quinine

Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂（骨骼）。

Quinine hydrochloride dihydrate (Quinine HCl Dihydrate) 是一种白色结晶 K+ 通道阻滞剂，用于治疗疟疾，具有退热，抗疟，止痛，抗炎等特性。

Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

Quinine hemisulfate是一种抗心律失常剂。Quinine hemisulfate 是一种口服有效的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinine hemisulfate 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，IC50值为 19.9 μM。Quinine hemisulfate 同时具有抗疟疾的研究潜力。

Quinine hemisulfate hydrate，一种从金鸡纳树皮提取的生物碱，具有抗疟疾效果。作为钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，它能够抑制由电压脉冲触发的MT mSlo3 (KCa5.1) 通道在+100 mV下的电流活动，其IC50值达169 μM。

Quinine HCl produces alpha-adrenergic blockade. Quinine modifies catecholamine- and calcium-induced myocardial contractile force responses.

Quinidine hydrobromide 是有效的、选择性的的、具有口服活性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinidine hydrobromide 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂（IC50= 19.9 μM）。Quinidine hydrobromide 具有抗心律失常的作用。Quinidine hydrobromide 也可用作疟疾的研究。

Quinine sulfate dihydrate 在钾通道阻滞剂中起主要作用。它也被用作抗疟疾、抗胆碱能、抗高血压和降糖药。它抑制线粒体atp 调节的钾通道。它也被用来研究生物结晶血红素，血红素，在疟疾寄生虫的代谢和研究血红素(FP)复合物的毒性。

Euquinine (Quinine ethylcarbonate) 通常用作退热药、抗疟药和补品。

Quinine (Standard) 是 Quinine 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM，是一种钾离子通道抑制剂。

Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂，是有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 也可用于疟疾的研究。

Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂，能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂，可用于研究疟疾。

Hydroquinine 是金鸡纳生物碱，可用于制备衍生物（如 C9 脱氢喹啉、9-乙酰氧基-10,11-二氢喹、 10,11-二氢喹单盐酸盐等）。

Hydroquinine (Standard) 是 Hydroquinine 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Hydroquinine 是金鸡纳生物碱，可用于制备衍生物（如 C9 脱氢喹啉、9-乙酰氧基-10,11-二氢喹、 10,11-二氢喹单盐酸盐等）。

N-Benzylquinine (chloride) 是一种有机化合物，属于喹噁啉类的衍生物，并含有苄基 (benzyl) 取代基。其盐形式有助于促进四氢呋喃反式环氧化合物的生成。

Hydroquinidine ((+)-Hydroquinidine) 是 Quinidine(一种抗心律不齐药) 的衍生物。它能够延长 QT 间隔，表现出抗心律不齐活性。

Penehyclidine hydrochloride (Penequinine hydrochloride) 是M1和M3拮抗剂，并激活肺组织中的NF-κB。 Penehyclidine hydrochloride 抑制炎症因子的释放，并显示出抗胆碱能特性。

(DHQ)2PHAL (Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine) 是一种用于不对称二羟基化反应的手性配体。

Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

Metixene hydrochloride hydrate 具有潜在的抗胆碱能活性，对苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合有抑制作用，IC50 和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。 Metixene hydrochloride hydrate 可用于预防和治疗帕金森。

Menoctone 是一款有效的口服抗疟化合物，能抑制血源性啮齿动物的疟疾。此外，Menoctone 可增强氯喹或奎宁的疗效，常被用于疟疾的相关研究。

Ethylhydrocupreine hydrochloride (Optochin hydrochloride) 是奎宁的一种衍生物，具有抗菌作用，可抑制肺炎链球菌的活性。Ethylhydrocupreine hydrochloride 具有抗疟活性，对 Plasmodium falciparum 的IC50为 25.75 nM。Ethylhydrocupreine hydrochloride 是Gallus gallus2 受体 (ggTas2r1，ggTas2r2和ggTas2r7) 激动剂。

Epiquinidine, a quinine analogue, can be used as the ggTas2r1 agonist. Epiquinidine activates ggTas2r1 at or beyond 10 μM.