quinidine

Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

Quinidine sulfate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T124756。

Quinidine hydrochloride为Quinidine的盐形式，具有抗心律失常和抗寄生虫的作用。该化合物可用于治疗某些类型的不规则心跳(arrhythmias)及疟疾。

(3S)-hydroxy Quinidine is an active quinidine metabolite. Quinidine, an antiarrhythmic agent, undergoes rapid first-pass metabolism by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP3A4, CYP2C9, CYP2E1, and CYP3A5, with CYP3A4 being the most active enzyme in the (3S)-hydroxy quinidine formation. (3S)-hydroxy Quinidine prolongs repolarization of canine Purkinje fibers in vitro and prevents ventricular fibrillation and ventricular tachycardia after coronary reperfusion in isolated rat hearts in a dose-dependent manner.

Ep vinyl quinidine (3-Epiquinine) 是Quinidine 的一种乙烯基立体异构体。Quinidine 可用于研究疟疾，也是一种抗心律失常剂。Quinidine 是口服有效的、选择性细胞色素 P450db 抑制剂，以及钾通道的有效阻断剂，IC50值为 19.9 μM。

Quinidine Monosulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine Monosulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。Quinidine Monosulfate 也可用作疟疾的研究。

Quinidine polygalacturonate 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是一种有效的 K+通道 (K+channel) 阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM，也能够诱导凋亡。Quinidine polygalacturonate 是一种抗心律失常剂，也能够用于研究疟疾。

Quinidine-d3 是 Quinidine 的氘代化合物。Quinidine 的 CAS 号为 56-54-2。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

Quinidine sulfate dihydrate (Pitayine Sodium) 是抗心律失常剂，能够阻断 K+通道(IC50:19.9 μM)。它是细胞色素 P450db 的选择性抑制剂，可用于研究疟疾。

Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱，有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块，是血清素转运蛋白的弱抑制剂。

O-Desmethyl Quinidine 是一种新型的奎尼丁类似物，具有显着的抗心律失常活性和较低的急性毒性，可能有助于治疗心律失常。

Hydroquinidine ((+)-Hydroquinidine) 是 Quinidine(一种抗心律不齐药) 的衍生物。它能够延长 QT 间隔，表现出抗心律不齐活性。

Epiquinidine, a quinine analogue, can be used as the ggTas2r1 agonist. Epiquinidine activates ggTas2r1 at or beyond 10 μM.

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride) 是奎尼丁的同分异构体，是一种脑血管扩张剂，具有抗血栓作用。

Quinine hemisulfate是一种抗心律失常剂。Quinine hemisulfate 是一种口服有效的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinine hemisulfate 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，IC50值为 19.9 μM。Quinine hemisulfate 同时具有抗疟疾的研究潜力。

DA 1686是一种治疗性抗心律失常的化合物。DA 1686可以降低乌头碱引起的心动过速作用。它也可以降低电刺激频率增加的影响并且其活性是奎尼丁的1.8倍，是普鲁卡因胺的9倍。

Quinidine hydrobromide 是有效的、选择性的的、具有口服活性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinidine hydrobromide 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂（IC50= 19.9 μM）。Quinidine hydrobromide 具有抗心律失常的作用。Quinidine hydrobromide 也可用作疟疾的研究。

Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂，是有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 也可用于疟疾的研究。