pro-inflammatory cytokine

ML604086 是选择性CCR8抑制剂，抑制循环T 细胞上 CCL1 与 CCR8 结合，还抑制 CCL1 介导的趋化性并提高细胞内 Ca2 浓度。

6-OAU (GTPL5846) 是 GPR84 的替代激动剂，在 Gqi5 嵌合体存在的情况下，在 HEK293 细胞中激活人 GPR84，在 PI 测定中 EC50 为 105 nM。

(±)-Lisofylline 是一种对映异构体特异性、烷基取代的甲基黄嘌呤，在下调白细胞活化方面具有特异性和有效的活性。它是一种抗炎剂。

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。

Oxidopamine hydrobromide（6-OHDA hydrobromide）是一种广泛使用的神经毒素，是神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进COX-2激活，诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Cynandione A 是从 Cynanchum wilfordii 中提取的苯乙酮，具有抗炎活性，可通过巨噬细胞 α7 nAChR 激活和随后的 IL-10 表达来显着减少促炎细胞因子的过表达。

Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。

SIRT5 inhibitor 6是一种新型有效的Sirtuin 5抑制剂，IC50 = 310 nM，用于治疗脓毒症相关急性肾损伤（AKI），调节肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放，减轻肾功能障碍和病理损伤。

SIRT5 inhibitor 7 (compound 58) 是底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC 50 = 310 nM，显著减轻了脂多糖（LPS）和盲肠结扎/穿孔（CLP）诱导的脓毒性AKI小鼠的肾功能障碍和病理损伤，调节急性肾损伤（AKI）小鼠肾脏中蛋白琥珀酰化和促炎细胞因子的释放。

Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，也是一种合成的长效糖皮质激素，具有抗炎活性。

GSK-5498A is a selective blocker of CARC (IC50, 1 μM). It inhibits mediator release from mast cells, and pro-inflammatory cytokine release from T-cells in a variety of species.

LP99 是一种表观遗传探针，可破坏 BRD7 和 BRD9 与细胞中染色质的结合。它是一种选择性的 BRD7 和 BRD9 溴结构域抑制剂，对 BRD9 的 Kd 为 99 nM。

STAT3-IN-31 (compound K2071)，一种基于STATtic开发的STAT3和有丝分裂抑制剂，具备阻断有丝分裂进展及干扰纺锤体形成的功能。此外，它能够抑制胶质母细胞瘤细胞的迁移和肿瘤球体中细胞的增殖，诱导细胞衰老，并抑制抗Temozolomide的胶质母细胞瘤细胞生长，以及单核细胞趋化蛋白MCP-1的分泌，从而阻止炎症反应。

NOD1-RIPK2-IN-1 (Compound 37) 作为一种针对NOD1-RIPK2信号通路的抑制剂，表现出对NOD1和PIPK2不同程度的抑制效果，其IC50值分别为42 nM和1.52 nM。此化合物还能有效降低促炎细胞因子IL-8的释放，适用于炎症及免疫疾病的相关研究。

FGT-4 为叶酸受体 β (FR-β) 靶向的嵌合分子，且作为一种TLR7激动剂，促进M1巨噬细胞相关的iNOS和促炎症细胞因子IL-6的分泌，并增强细胞毒性CD8+ T细胞的增殖。在4T1乳腺癌小鼠模型中，FGT-4 显示抗肿瘤活性，可用于癌症免疫研究。

PDE4B-IN-6 (Compound 4i) 是一种高效且具有高选择性的磷酸二酯酶 4B (PDE4B) 抑制剂，其 IC50 值为 7.42 nM。作为罗氟司特 (Roflumilast) 的类似物，该化合物对 PDE4B 的选择性显著优于 PDE4A (IC50 = 1540 nM, 约 195 倍) 和 PDE4C (IC50 = 1260 nM, 约 169 倍)。PDE4B-IN-6 通过提高细胞内 cAMP 水平并抑制促炎因子 TNF-α 的表达来发挥抗炎作用。此外，它还表现出良好的抗氧化特性和低细胞毒性，适用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 及相关炎症性疾病的研究。

LMP-420 是一种选择性肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂，可减少促炎细胞因子（如 IL-1β、IL-2）的释放，诱导抗炎细胞因子 IL-10 和抗凋亡分子 SOCS-1 及 Mn-SOD 的表达。同时，LMP-420 能下调趋化因子（如 IP-10、MCP-1）的水平，从而降低免疫细胞的浸润风险。此化合物在 1 型糖尿病、炎症性疾病（如结肠炎）和 HIV-结核分枝杆菌共感染的研究中展现出应用潜力。

KOR agonist 7 (Compound 29) 是一种高选择性的 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，其Ki值为138 nM。该化合物对 μ 和 δ 阿片受体以及 σ1 受体均无活性，并且对 σ2 受体 (σ2 receptor) 的亲和力极低 (Ki= 2.8 μM)。KOR agonist 7 显著降低促炎细胞因子如IL-6、TNF-α、IFN-γ的分泌，同时增加抗炎细胞因子IL-10的分泌。其还能减少促炎 M1 型巨噬细胞标志物 (CD80) 的表达，并增加抗炎 M2 型巨噬细胞标志物 (CD163) 的表达。该化合物可用于镇痛和免疫调节。

DRAK1/2-IN-2 (Compound Y17) 是一种DRAK1/2抑制剂，对DRAK2和DRAK1的IC50值分别为353.2 nM和507.4 nM。该化合物增强线粒体膜电位和葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)，并抵抗脂毒性诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。它通过显著抑制促炎细胞因子IL-1β的分泌而发挥抗炎作用，能有效降低小鼠的血糖水平，适用于糖尿病研究。

Cot-IN-4 (compound 32) 是一种高效的癌症大阪甲状腺 (COT) 激酶抑制剂，其IC50为6 nM。它能够抑制ERK的磷酸化（IC50：60 nM）以及TNFα的释放（IC50：60 nM），还抑制尿酸刺激的巨噬细胞中促炎细胞因子IL-1β的产生（IC50：0.2 μM）。Cot-IN-4 可用于研究炎症性疾病。

TLR7/8 agonist 14 是一种双重靶向TLR7和TLR8的激动剂，其对TLR7和TLR8的EC50分别为 75 μM和 96 μM。该化合物能够促进促炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-8和IFN-γ的分泌，并增强细胞因子分泌和CD86的表达水平。TLR7/8 agonist 14 可用于结直肠癌的相关研究。

Betamethasonesuccinate (NSSL-BMS) 是一种纳米制剂，能够穿越血脑屏障，通过将 Betamethasone 半琥珀酸盐封装在 PEG 化脂质体中制成。Betamethasone succinate 利用脂质体的增强渗透和滞留效应，将强效糖皮质激素靶向递送至炎症部位，同时抑制促炎细胞因子（如 TNF-α 和 IL-6）的分泌，维持抗炎细胞因子 TGF-β 的水平。这种化合物可用于研究关节炎和脑疟疾。

I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂，可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达，可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。

AN0128 （CRM-0005）是一种具有抗炎活性的含硼抗菌剂，抑制 S. aureus，S. epidermidis，P. acnes，B. subtilis，通过抑制 p38 MAP 激酶信号转导途径抑制巨噬细胞系中促炎细胞因子的产生，可用于皮肤病的研究。