pressure-lowering

Taurine (2-Aminoethanesulfonic acid) 是一种广泛分布于动物组织中的有机酸，是胆汁酸的组成成分之一。Taurine 参与了许多与能量消耗和肌肉功能有关的过程，可以治疗疲劳和肌肉以及改善免疫功能。

Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物，能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。

Omidenepag isopropyl (DE-117) 是一种选择性前列腺素 EP2 受体激动剂，是一种新型局部眼部降低血压的化合物。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可用于研究青光眼和高眼压症。

Midaglizole ((±)-DG5128 free base, DG5128 free base) 是一种有效的α2-adrenoceptor 拮抗剂。Midaglizole 是一种降血糖药。Midaglizole 在具有升高血压并降低血糖水平的作用。

Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) 是从马达加斯加长春花中分离得到的天然产物，Catharanthine Tartrate 抑制电压操作的L 型Ca2+通道，具有抗癌和降血压活性。

Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。

Veratric acid (3,4-Dimethoxybenzoic acid) 是从蔬菜和水果中得到的一种可口服多酚，具有抗氧化、保护心血管和抗炎活性。当细胞受到 UVB 辐射时，它能够减少上调的 COX-2 表达，降低 PGE2 和 IL-6 水平。

Pinacidil (P 1134) 是钾通道的有效激活剂。Pinacidil 通过打开 K+-通道使血管平滑肌超极化，显示出抗高血压活性。它显著改善再灌注功能和心脏顺应性。它具有直接的心脏保护作用。

Latanoprost acid 是前列腺素受体的选择性激动剂，通过抑制 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。 拉坦前列素酸可用于降低眼内压力的研究。

Tetrahydrocortisol（四氢皮质醇）是一种神经类固醇和皮质醇的代谢物，是一种GABAA受体的拮抗剂，还能够降低眼压。

1,4-Dihydropyridine 为钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，其作用机制在于阻断L型钙通道，从而减少钙离子流入心脏及血管平滑肌细胞。这一作用降低了心脏的收缩力与心率，同时扩张血管并降低血压。

Dropempine（Abdoman）是一种神经节阻断剂，具有降血压和抗溃疡的药理作用。

Tipentosin，一种prazosin衍生物，是angiotensin-converting enzyme抑制剂。该化合物被开发用作降血压化合物。

Trimoxamine是一种降血压化合物。

研究表明，Biclodil 是一种具有降血压作用的血管扩张剂。

CGS-24592 是一种口服活性强、选择性高且有效的中性内多肽酶24.11 (NEP) 抑制剂，IC50 值为 1.6 nmol/L。它能够减少心房钠素 (ANP) 的分解，提高血浆中 ANP 的浓度，并降低血压。CGS-24592 适用于高血压、充血性心力衰竭等心血管疾病的研究。

ent-Levobunolol (hydrochloride) ((R)-Bunolol (hydrochloride)) 是一种竞争性 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 阻滞剂，通过抑制交感神经冲动传递，减少房水的生成，并收缩眼内血管，从而降低眼压。此化合物可能用于青光眼等高眼压相关疾病的研究。

Bimatoprostcyclohexyl amide (N-Cyclohexyl-desamethyl bimatoprost; 17-Phenyl trinor prostaglandin F2α cyclohexyl amide) 是 Bimatoprost 的类似物，也是前列腺素 F2α 受体 (FPreceptor) 的激动剂。Bimatoprost cyclohexyl amide 可用于眼压降低和青光眼的研究。

SB772077B 是一种ROCK抑制剂，表现出抗炎特性。其通过抑制RhoA/ROCK信号通路提高房水流出率 (OF)。SB772077B 可显著降低β-catenin的mRNA水平，并减少纤维化标志物 (如vinculin、fibronectin、collagen1 A和vimentin) 的蛋白表达。此化合物还具备血管舒张功能，能够降低肺动脉和全身血压。SB772077B 可应用于青光眼及肺动脉高压的相关研究。

Atiprosine (AY-28228) 是一种口服有效的选择性 α1-肾上腺素能受体 (α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，pA2 为 8.11。它同样对 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenergic receptor)、5-HT₂ 受体 (5-HT₂ receptor) 和 H₁ 受体 (H₁ receptor) 有拮抗活性，pA2 分别为 6.04、6.87 及 7.32。在大鼠、狗和猴子中，Atiprosine 展示了抗高血压及降血压作用，适用于心血管和精神疾病的研究。

CAII-IN-11 (Compound A1) 是一种双靶点化合物，包含一个hCA II抑制剂（IC₅₀= 2 nM）和一个NO供体。该化合物也能抑制hCA IX、hCA XII和hCA I，其IC₅₀分别为6 nM、3 nM和152 nM。CAII-IN-11 能显著提高人小梁网细胞中的cGMP水平，并通过减少氧化应激（ROS水平）、抑制星形胶质细胞和NLRP3炎性小体的激活，从而减少视网膜神经节细胞的凋亡（apoptosis）。此外，CAII-IN-11 在家兔模型中具有降眼压的效果，适用于青光眼的研究。

H-0104 Dihydrochloride is an inhibitor of ROCK that acts by applying potent intraocular pressure (IOP)-lowering effects into the eyes of monkeys.

H-0106 Dihydrochloride is an inhibitor of ROCK that acts by applying strong intraocular pressure (IOP)-lowering effects into the eyes of monkeys.

A 81282 is a selective antagonist of angiotensin receptors. It has the activity of lowering blood pressure.