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  • PPIase-Parvulin Inhibitor
    T2213564005-90-9In house
    PPIase-Parvulin Inhibitor 是一种抑制剂,可以抑制PPlase Pin1 和Pin4的细胞渗透。
    • ¥ 173
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • API32
    T204720162320-41-4
    API32 是一种高效的 Pin1 抑制剂,与 Pin1 PPIase 结构域相互作用,能抑制细胞的增殖与迁移,显示出在肝细胞癌 (HCC) 研究中的潜在价值。
    • 待询
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  • C105SR
    T210448
    C105SR 是一种靶向肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 的亲环素 D (CypD) 抑制剂,抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的IC50为 5 nM,并且可以抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡,提高钙驻留能力 (CRC) 水平。在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中,C105SR 呈现出显著的肝脏保护作用。
    • 待询
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  • KPT-6566
    2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸
    T5994881487-77-0
    KPT-6566 是共价结合的脯氨酰异构酶PIN1选择性抑制剂,能够与 PIN1 的催化位点共价结合,抑制并降解PIN1,具有抗癌活性。它对PIN1 PPIase 结构域的IC50=640 nM,Ki=625.2 nM。
    • ¥ 970
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  • SMCypI C31
    T63090
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂,能够有效抑制肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) (IC50: 0.1 μM)。SMCypI C31 可以破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。SMCypI C31 具有泛基因型抗 HCV 效果,对基因型 1a,1b,2a,3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • AG-17724
    T68446884033-66-3
    AG-17724 is a potent peptidyl-prolyl isomerase (PPIase) Pin1 inhibitor.
    • ¥ 10600
    6-8周
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