postmenopausal

Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

Elismetrep (MT-8554) 是一种可口服的 TRPM8 抑制剂，具有潜在的镇痛活性，可用于研究绝经后妇女血管舒缩症。

WY-47766(OST-766) 是一种小分子质子泵抑制剂，可用于研究绝经期后骨质疏松。

Diethylstilbestrol (DES) 是一种非甾体雌性激素，能够用于更年期和绝经后的紊乱。

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用，但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐，能抑制破骨细胞的分化和凋亡，具有高效的抗骨质再吸收活性，也有抗癌作用。

Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的雌激素受体调节剂 (SERM)，也是 IL-6 GP130 蛋白相互作用抑制剂，对 ERα 和 ERβ 具有很高的亲和力，可用于研究绝经后骨质疏松症和血管舒缩相关疾病。

AZD1981 是一种有效且特异性的 CRTh2 (DP2) 受体拮抗剂，IC50为 4 nM，用于研究哮喘、绝经后、药代动力学、哮喘患者和药物相互作用等治疗和基础科学的试验。

RU-16117，作为ethynyl estradiol的11 alpha-methoxy衍生物，是一种口服活性弱雌激素，可能有效于治疗绝经后女性的雌激素缺乏症。该化合物具有部分雌激素激动剂 拮抗剂的特性。RU-16117能抑制基础性的促性腺激素分泌，并减少对LHRH的LH反应。

SPA0355 是硫脲衍生物，展现抗氧化和抗炎特性。它抑制RANKL(核因子 κB 受体活化因子配体)在初级骨髓来源巨噬细胞中的诱导破骨细胞生成，影响MAPKs、Akt和NF-κB通路的激活。同时，SPA0355 促成成骨细胞分化，提高碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞吸收，SPA0355 可以保护去卵巢小鼠免受骨丢失，适用于绝经后骨质疏松症的研究。

Bazedoxifene is a non-steroidal, orally active, selective estrogen receptor regulator capable of acting on ERα (IC50:26 nM) and ERβ (IC50:99 nM) for the study of osteoporosis in postmenopausal women. It is also an IL-6 GP130 protein interaction inhibitor that can be used to study pancreatic cancer.

Strontium Malonate, a calcium-sensing receptor agonist, is used potentially for the treatment of postmenopausal osteoporosis.

17-Epiestriol is a metabolite of estrone .1It is formed from estroneviaa 16α-hydroxy estrone intermediate by reduction of the C-17 ketone. 17-Epiestriol binds to estrogen receptor α (ERα) and ERβ with relative binding affinities of 29 and 80 compared with 17β-estradiol .2 1.Brinton, L.A., Trabert, B., Anderson, G.L., et al.Serum estrogens and estrogen metabolites and endometrial cancer risk among postmenopausal womenCancer Epidemiol. Biomarkers Prev.25(7)1081-1089(2016) 2.Kuiper, G.G.J.M., Lemmen, J.G., Carlsson, B., et al.Interaction of estrogenic chemicals and phytoestrogens with estrogen receptor βEndocrinology139(10)4252-4263(1998)

Romosozumab (AMG-785) 是人源化可结合并抑制硬化蛋白的单克隆抗体，可增加骨形成，减少骨吸收。Romosozumab 可用于研究绝经后骨质疏松症。

Menotropin (Human Menopausal Gonadotropin)为治疗生育障碍的激素活性药物，源自绝经后妇女的尿液提取。

α-Cortolone, a metabolite of the glucocorticoid cortisol (hydrocortisone), is produced through the action of 20α-hydroxysteroid dehydrogenase (20α-HSD) via a tetrahydrocortisone (THE) intermediate. Studies indicate that urinary levels of α-cortolone are reduced in patients experiencing severe anorexia nervosa and postmenopausal women diagnosed with endometrial adenocarcinoma, in comparison to postmenopausal women without the condition.

Dalbergin (6-Hydroxy-7-Methoxy-4-Phenylcoumarin) 是一种 Dalbergia Sissoo Linn. knot wood 提取物的成分。它具有强大的抗氧化活性。

Trilostane-d3（曲洛司坦-d3）是Trilostane的氘代同位素标记化合物，主要作为定量示踪剂使用。Trilostane是一种竞争性和特异性的3-β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）抑制剂，具有口服活性的优点，通过抑制3β-HSD的活性，减少类固醇激素的合成，可用于库欣综合征（高皮质醇症）、康氏综合征（高醛固酮症）和绝经后乳腺癌的研究。

Trans-Diethyl-1,1,1’,1’-Stilbestrol-3,3’,5,5’-d8 是 Trans-Diethyl-Stilbestrol 的氘代化合物。Trans-Diethyl-Stilbestrol 的 CAS 号为 56-53-1。Diethylstilbestrol 是一种非甾体雌性激素，能够用于更年期和绝经后的紊乱。

Estrone-d4 是 Estrone 的氘代化合物。Estrone 的 CAS 号为 53-16-7。Aquacrine是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

Estrone-d2 是 Estrone 的氘代化合物。Estrone 的 CAS 号为 53-16-7。Aquacrine是内源性雌激素的主要代表，由多种组织产生，尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。

Isotaxiresinol prevents d-GalN LPS-induced hepatic injury by inhibiting hepatocyte apoptosis through the blocking of TNF-alpha and IFN-gamma production by activated macrophages and direct inhibition of the apoptosis induced by TNF-alpha. Isotaxiresinol ma

Calcitonin,eel TFA is a thyroid hormone polypeptide that can regulate calcium homeostasis and is widely used in the study of postmenopausal osteoporosis.

Calcitonin, eel is a peptide hormone that plays a crucial role in maintaining calcium balance within the body. It is extensively utilized in the scientific investigation of postmenopausal osteoporosis, a condition characterized by decreased bone density and an increased risk of fractures in women after menopause.