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天然产物
2
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Jatrorrhizine chloride
盐酸药根碱, Yatrorhizine chloride, Neprotine chloride
T4912
6681-15-8
Jatrorrhizine chloride (Neprotine chloride) 是从黄连中分离得到的生物碱,具有神经保护、抗菌、抗氧化和抗疟原虫活性。它通过抑制摄取2转运蛋白的活性减少血清素和去甲肾上腺素的摄取。它是具有口服活性的乙酰胆碱酯酶抑制剂。
5-HT Receptor
Antibacterial
Cholinesterase (ChE)
OCT
¥ 155
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Ca
pmat
inib 2HCl
INCB28060盐酸盐, INCB28060 2HCl, INC-280 2HCl
T4260
1197376-85-4
Ca
pmat
inib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂,IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效,对 c-MET 具有高度特异性,选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此,它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。
Apoptosis
c-Met/HGFR
¥ 196
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Ca
pmat
inib xHCl
INCB28060, INC280, Ca
pmat
inib hydrochloride(free base)
T8416
1029714-89-3
Ca
pmat
inib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂,有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。
Apoptosis
c-Met/HGFR
¥ 196
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Ca
pmat
inib 2HCl.H2O
NVP-INC280 2HCl.H2O, INCB28060 2HCl.H2O, INC-280 2HCl.H2O
T8825
1865733-40-9
Ca
pmat
inib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。
Apoptosis
c-Met/HGFR
¥ 138
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Ca
pmat
inib
卡马替尼, NVP-INC280, INCB28060, INC-280
T1963
1029712-80-8
Ca
pmat
inib (INCB28060) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂,IC50值为0.13 nM。它有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,可诱导细胞凋亡,有抗肿瘤活性。
Apoptosis
c-Met/HGFR
¥ 292
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客户已引用
Ca
pmat
inib-[13C,D3] (Standard)
卡马替尼-[13C,d3] (标准品)
TMSM-5368
Ca
pmat
inib-[13C,D3] (Standard) 是 Ca
pmat
inib-[13C,D3] 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。
¥ 12800
4-6周
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4-Hydroxyflavanone
4'-羟基黄烷酮
T7992
6515-37-3
4-Hydroxyflavanone 是一种黄酮的合成类似物,是 SREBP 成熟和脂质合成的抑制剂。它具有研究肝脏脂肪变性及血脂异常的潜力。
NO Synthase
¥ 111
现货
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Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1
T76557
Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是MEK1Derived Peptide Inhibitor 1 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制ERK 的激活,IC50为 10 μM。
ERK
待询
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Decynium 22
1,1'-二乙基-2,2'-碘化氰
T22714
977-96-8
Decynium 22 是有机阳离子转运蛋白和单胺转运蛋白的抑制剂,具有抗抑郁作用。
Dopamine Receptor
Monoamine Transporter
Others
Serotonin Transporter
¥ 169
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