pi-2

23-Epi-26-deoxycimicifugoside是源自Cimicifuga racemosa的一种三萜木糖。

CPI-268456 is a compound which has bioactive.

CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD=3.5 μM，具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。

DPI-2016是一种抗菌剂。与氨曲南（MIC，16->64 μg mL）相比，DPI-2016对所有细菌菌株均表现出更高的杀菌活性（MIC，0.25-8 μg mL）。

DPI-287, a selective delta-opioid receptor (DOP) agonist, has a K (_i ) value of 0.39 nM and is applicable for pain research [1].

PI-273 是一种可逆的特异性磷脂酰肌醇 4-激酶抑制剂，IC50为 0.47 μM。它可抑制乳腺癌细胞的增殖，阻断细胞周期并诱导细胞凋亡。

FAPI-2 TFA为一种针对成纤维细胞活化蛋白（FAP）的抑制剂，适用于癌症研究领域。

25-Epi-28-epi-cyasterone (3) 从牛膝草 (Cyathula officinalis) 中提取，属于水蓼甾酮的一种立体异构体。

FAPI-2 是一种基于放射性示踪剂 FAP 标记的成纤维细胞活化蛋白特异性抑制剂，具有抗癌活性，可用于研究胰腺癌。

TPI 287 is a synthetic, third generation taxane with potential antineoplastic activity. TPI 287 binds to tubulin and stabilizes microtubules, resulting in inhibition of microtubule assembly disassembly dynamics, cell cycle arrest at the G2 M phase, and apoptosis.

PPI-2458 is a synthetic derivative of fumagillin with antineoplastic and cytotoxic properties. PPI-2458 irreversibly inhibits the enzyme methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2), thereby preventing abnormal cell growth and angiogenesis. PPI-2458 is reported to have a better toxicity profile compared to other agents of its class.

3-epi-25-hydroxy Vitamin D3is the C-3 epimer of 25-hydroxy vitamin D3.1Dietary administration of 3-epi-25-hydroxy vitamin D3(0.5 and 1 IU g) decreases levels of serum parathyroid hormone (PTH) in male, but not female, weanling rats. 1.Djekic-Ivankovic, M., Lavery, P., Agellon, S., et al.The C-3α epimer of 25-hydroxycholecalciferol from endogenous and exogenous sources supports normal growth and bone mineral density in weanling ratsJ. Nutr.147(2)141-151(2017)

23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。

2'-epi-2'-O-Acetylthevetin B (GHSC-74) 为源自Cerbera manghas L种子的强心苷，其抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡(apoptosis)及线粒体膜电位降低。

Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂，也抑制 Akt 和 HIV-1 2，IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。

CPI-203 是一种选择性的，细胞通透的 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4，IC50值约为 37 nM。

PI 201 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125867，CAS号为 143605-56-5。

CPI203 (CPI 203) 是一种有效的 BET 溴结构域抑制剂（BRD4 的 IC50：37 nM）。

DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性，从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。

TPMP-I-2 has an anticancer effect of immunotoxins.

NaPi2b-IN-2（化合物5）为钠依赖性转运蛋白2b（SLC34A2，NaPi2b）的高效抑制剂，对人NaPi2b的IC50为38 nM。该化合物适用于高磷血症研究。

DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 作为一种高效的二聚体成纤维细胞激活蛋白抑制剂 (FAPi)，展示出在癌症诊断研究中的应用潜力。

(+)-CBI-CDPI2 is an enhanced functional analog of CC-1065.

Plinabulin (NPI-2358) 是一种抗微管蛋白解聚肿瘤细胞的血管破坏剂，选择性地靶向并结合到微管蛋白的秋水仙碱结合位点，从而中断微管动力学的平衡。它对人肿瘤细胞系具有抑制作用，对 HT-29 细胞系的IC50值为 9.8 nM。