pi 2

PI5P4Ks-IN-2 是磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 PI5P4Kγ 的抑制剂。PI5P4Ks-IN-2 靶向 PI5P4K 亚型，对 PI5P4Kα、PI5P4Kβ、PI5P4Kγ和PI5P4Kγ+具有抑制作用 ，IC50 值分别 <4.3、<4.6、6.2和0.32 。

PI3K Akt mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K AKT mTOR 抑制剂。PI3K Akt mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC50 为 2.29 μM。PI3K Akt mTOR-IN-2 具有抗癌活性，可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

PI3Kγ inhibitor 2 is an orally bioavailable inhibitor of PI3Kγ(Ki of 4 nM).

PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) 是一种 PI3-Kinase α 抑制剂。

PI3K mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。

Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of the 3' hydroxyl position of PIs to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 and PtdIns-(3,4,5)-P3. PI3Kα, β, and δ are class 1A enzymes composed of p110 and p85 subunits, whereas PI3Kγ is a class 1B PI3K composed of a p110 catalytic subunit and a p101 or p84 regulatory subunit. PI3Kα inhibitor 2 is a selective inhibitor of PI3Kα with IC50 values of 2, 16, 660, and 220 nM for the α, β, γ, and 2Cβ isoforms, respectively. It inhibits PKA, KDR, PKCα, and cyclin E Cdk2 significantly less effectively (IC50 = 91, 3.4, 466, and 28 μM, respectively). PI3Kα inhibitor 2 inhibits A375 melanoma cell proliferation with an IC50 value of 580 nM.

PI3K AKT-IN-2 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

PI3Kδ γ-IN-2 是有效的、口服生物利用度高的 PI3Kδ (IC50: 1 nM) 和 PI3Kγ (IC50: 4.3 nM) 双重抑制剂，具有潜力用于抗 B 细胞恶性肿瘤的研究。

PI3K HDAC-IN-2 是一种有效的 PI3K HDAC 双重抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 226 nM)、PI3Kβ (IC50: 279 nM)、PI3Kγ (IC50: 467 nM)、PI3Kδ (IC50: 29 nM)、HDAC1 (IC50: 1.3 nM)、HDAC2 (IC50: 3.4 nM)、HDC4 (IC50: 973 nM)、HDAC6 (IC50: 17 nM)、HDAC8 (IC50: 12 nM)。PI3K HDAC-IN-2 具有 PI3Kδ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性，并表现出显着的抗癌作用。

MEK PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK PI3K 抑制剂，其 IC50值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1 2 水平。MEK PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。

Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。

PI3K-IN-2 是口服具有活力的 PI3Kβ δ 抑制剂，他们的 IC50 值分别为7.1 nM、8.6 nM，且选择性高于 PI3Kσ (IC50: 13 nM)、PI3Kγ (IC50: 190 nM) 高。

PI5P4K-β-IN-2 (compound d5)为一种PI5P4K-β抑制剂，IC50值为0.35 μM，展现出抗癌活性。

COX-2 PI3K-IN-2 (compound 5f) 显示出抗癌和抗炎的特性。它是COX-2的选择性抑制剂(Ki = 3.02 nM)，也是PI3K 的有效抑制剂 (IC50 = 2.78 nM)。

Linperlisib (PI3Kδ-IN-2) 是一种有效的，效选择性的，具有口服活性的 PI3Kδ的抑制剂，其 IC50=6.4 nM。

COX-2 PI3K-IN-1 (compound 5d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂 (IC50: 1.14 nM)。COX-2 PI3K-IN-1 是一种 COX-2 的选择性抑制剂 (Ki: 3.24 nM)。COX-2 PI3K-IN-1 显示出抗炎和抗癌效果。

PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 作为一种多磷酸化磷脂酰肌醇，主要功能是激活磷脂酰肌醇 3 激酶（PI3K），由此促进AKT(蛋白激酶B)的活化，从而对细胞的代谢、生长和存活产生重要影响。此外，该化合物还参与调控细胞骨架的动态变化，进而影响细胞形态和运动。该化合物广泛应用于癌症、糖尿病和心血管疾病的发病机制研究中。

PI3K VEGFR2-IN-1是一种具有双重抑制效应的化合物，对PI3K和VEGFR2的IC50分别为2.21 μM和68 μM，能够诱导细胞凋亡(apoptosis)，在癌症研究中应用。

PI 201 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T125867，CAS号为 143605-56-5。

DPI 201-106对电压门控钠通道的有心脏选择性调节活性，从而产生正性肌力作用。DPI 201-106 具有协同肌膜和细胞内作用机制。

ADAM-17 (TACE) and MMP inhibitor (Ki = 120 nM at ADAM-17). Sensitizes cancer stem cells to the lethal effects of 5-FU in vitro. Blocks shedding of TNF-α from cell membranes.

Triciribine (NSC-154020) 是一种 DNA 合成抑制剂，也抑制 Akt 和 HIV-1 2，IC50分别为 130 nM 和 0.02-0.46 μM。

CPI-203 是一种选择性的，细胞通透的 BET 溴结构域抑制剂，抑制 BRD4，IC50值约为 37 nM。

CPI203 (CPI 203) 是一种有效的 BET 溴结构域抑制剂（BRD4 的 IC50：37 nM）。