permeate

HPi1 是一种有口服活性的，针对幽门螺杆菌的选择性抗菌剂，IC50为 0.24 μM，MIC 为 0.08-0.16 μg mL。

JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂（IC50=1.0 nM），属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性，对比JNK1（IC50=143.9 nM）和JNK2（IC50=298.2 nM）的选择性显著。此外，JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。

Lauroyl-L-carnitine (chloride) (Lauroyl-L-carnitine Hydrochloride)是一种酰基肉碱和表面活性剂，已被用于渗透猪肠细胞，以输送极性荧光探针荧光黄。

DCN-83，作为一种抗利什曼虫试剂，在靶向无鞭毛体形式方面表现最佳，其半抑制浓度(IC50)为0.71 μM。该化合物显示出穿越血脑屏障并进入中枢神经系统的潜力。

T-518是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的HDAC6抑制剂，对人HDAC6的IC50值为36 nM，可应用于神经退行性疾病研究。

IP6K-IN-2 (compound 29c), 作为一种IP6K抑制剂 (IC50: 15.8 nM)，具备口服生物活性且可以透过血脑屏障，适用于中枢神经系统疾病的研究。

IGGi-11me是一种可透膜的IGGi-11前药，IGGi-11是首个非经典激活异源三聚体G-蛋白信号的抑制剂。IGGi-11与G-蛋白α亚基（Gαi）的结合，特异性地破坏了它们与GIV Girdin的互作，从而阻断了肿瘤细胞中的非经典G-蛋白信号，并抑制了转移性癌细胞的促侵袭特性。

GPR17 modulator-1 (Compound 2-046) 作为G 蛋白偶联受体17(GPR17)的调节剂,其在CHO细胞中对hGPR17表现出IC50值低于10 nM.该化合物在小鼠体内显示出适度的药物动力学特性,并且具备血脑屏障(BBB)的透过性.

Diclofenac methyl ester 是双氯芬酸(diclofenac)的疏水性前药形式，它是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。它比双氯芬酸更易溶于肉豆蔻酸异丙酯，但毒性更高。

SORT1-IN-3 (compound 5) 为一种能透过血脑屏障的SORT1抑制剂。

SL 0101-1 (SL0101) 是一种可透过细胞膜且具有选择性、高效性、可逆性、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，对 RSK 的 IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 也是一种有效的 RSK1 2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。

SORT1-IN-4（compound 6）为一种能穿透血脑屏障的SORT1抑制剂。

Ppc-1 is a chemical compound known for its inhibitory effects on the Gram-negative periodontopathogen Porphyromonas gingivalis. It acts as a mitochondrial uncoupler, enhancing mitochondrial oxygen consumption without affecting ATP production. Additionally, Ppc-1 serves as a cell-permeate inhibitor of interleukin-2 (IL-2). This compound exhibits various beneficial activities, including anti-obesity, antibacterial, and anti-inflammatory properties.

SMARt751 靶向转录调控因子VirS，抑制其DNA结合能力，并上调mymA操纵子的表达，激活Ethionamide，增强其抗菌活性。SMARt751 提高了Ethionamide对结核分枝杆菌M. tuberculosis的效力，逆转其耐药性。在小鼠模型中，SMARt751 提升了Ethionamide的抗菌效果，同时降低了其有效剂量。此外，SMARt751 具备穿透血脑屏障的能力。