pectoris

Nadolol 是一种有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的底物，是一种非选择性的、具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂，可用于高血压，心绞痛和血管性头痛的研究。

Timolol Maleate 是一种非心脏选择性的、亲水性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。它可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。它能够防止房水的产生，被广泛用作眼压（青光眼）的标准药物。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

Lefradafiban（BIBU-104） 是一种口服血小板糖蛋白 IIb/IIIa 受体拮抗剂，可用于研究心绞痛和急性冠状动脉综合症。

Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。

Sinitrodil (ITF-296) 是一种鸟苷酸环化酶兴奋剂，可用于治疗心肌缺血和心绞痛。

Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度，能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。

Flosatidil是一种小分子电压门控性钙通道复合体(VDCCs)阻滞剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛。

Alinidine 是一种 HCN 通道阻断剂，具有抗心律失常作用，可用于研究心绞痛。

Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体，可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

m-Nisoldipine (3-methyl 5-(2-methylpropyl) 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，尼索地平的衍生物，阻断心脏和平滑肌细胞中的 L-型钙通道，用于治疗高血压和心绞痛。

Diltiazem (CRD 401 free base) 是一种可口服的 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂，具有抗高血压、抗心律失常和心脏保护作用， 可预防再灌注后心肌损伤、心绞痛和与心血管相关的疾病。

Acebutolol D7 is a deuterium-labeled Acebutolol. Acebutolol is a selective antagonist of the β1 adrenergic receptor used in the treatment of angina pectoris, hypertension, and cardiac arrhythmias.

Dopropidil is a new anti-angina pectoris calcium regulator, which has intracellular calcium antagonist activity and anti-ischemic effects in various predicted animal models.

Palonidipine is an antagonist of calcium, is potential for the therapy of angina-pectoris and hypertension.

N-Ethyl tadalafil (NEthyl tadalafil) 是一种 CGMP 特异性 3'，5'-环磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，可用于研究心绞痛、高血压和肺动脉高压等心血管疾病。

Prisotinol是一种由Ciba-Geigy A.-G.公司专利的aminoalkyl-5-pyridinol化合物，被用于治疗心绞痛。这种化合物在II期临床试验中进行了评估，旨在验证其作为心脏保护剂的疗效。

Diacetolol is the major metabolite of acebutolol, a selective beta blockers used to treat hypertension, angina pectoris and arrhythmia.

(±)-Desisopropylpropranolol (N-Desisopropylpropranolol) 是 Propranolol 的代谢产物。Propranolol 作为一种非选择性 β-肾上腺素受体拮抗剂，具有对 β1AR 和 β2AR 的高亲和力，Ki 分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。它能够抑制 [3H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC50 为 12 nM。Propranolol 常用于高血压、嗜铬细胞瘤、心肌梗死、心律失常、心绞痛和肥厚性心肌病的研究。

Pheniprazine hydrochloride是一种不可逆的monoamine oxidase(MAO)抑制剂，可用于研究抑郁症。

Prenylamine lactate is a drug formerly used in the treatment of angina pectoris. Prenylamine depletes myocardial catecholamine stores and has some calcium channel blocking activity.

Tedisamil is a blocker of K+ currents in cardiac tissues, exerts bradycardic effects. It is an antiarrhythmic drug with predominantly class III activity. It has shown clinical efficacy in angina pectoris.

Dilevalol((+)-Labetalol)是一种选择性的β2肾上腺素能受体激动剂和非选择性的β肾上腺素能受体阻断剂，可用于治疗高血压和心绞痛。