pdk-3

VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂，对PDK-1，PDK-3，PDK-2，和PDK-4的IC50分别为 35 nM，40 nM，84 nM 和 91 nM。

PS10 是一种广谱的 PDK 抑制剂，抑制 PDK2，PDK4，PDK1 和 PDK3，可显着增加丙酮酸脱氢酶复合物活性，可用于研究肥胖和 2 型糖尿病。

JX06 是一种选择性共价PDK 抑制剂，抑制PDK1,PDK2和PDK3，IC50值分别为 49 nM，101 nM 和 313 nM。它以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制PDK1活性，具有抗肿瘤活性。

PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，对丙酮酸脱氢酶激酶 4有抑制作用，IC50为 84 nM，具有口服活性。它抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡。它具有抗过敏，抗糖尿病和抗癌作用。

PDK-IN-3 (compound 1) 是一种有效的PDK广谱抑制剂，对PDK 1-4的IC50分别为109.3、135.8、458.7 nM和8.67 μM。它还能诱导A549细胞的增殖和apoptosis。

OSU-02067 是一种具有选择性的 3-磷肌醇依赖性蛋白激酶-1 (PDK-1) 抑制剂，IC50 为 9 μM。OSU-02067 适用于实体肿瘤的研究，包括前列腺癌、乳腺癌和结肠癌等。