pde4d2

PDE9-IN-(S)-C33 ((S)-C33) 是一种有效的选择性 PDE9 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 PDE9-IN-(S)-C33 可用于中枢神经系统疾病和糖尿病的相关研究。

PDE5-IN-2 is a potent, highly selective, and orally active inhibitor of PDE5(IC50 of 0.31 nM)

PDE4-IN-30 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，对 PDE4D2 的 IC50 为 2.7 nM，通过卤素键和金属配位靶向 PDE4。其对其他 PDE 亚家族的选择性高出至少 67 倍。PDE4-IN-30 适用于特发性肺纤维化的研究。

LH17 是 Kaempferol 的衍生物，作为一种强效且选择性的 PDE4 抑制剂，其对 PDE4D2 的 IC50 为 73 nM，PDE4B2 的 IC50 为 190 nM。LH17 对其他 PDE 同工酶 [PDE1B/2A/3A/5A/8A/9A/10A] 的 IC50 大于 10000 nM，但对 PDE7A1 的 IC50 为 300 nM，显示出 >136 倍的选择性。LH17 在与 PDE4 的 M 口袋间具有独特的相互作用，并且在体外和体内模型中展现出显著的抗纤维化疗效。LH17 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

LEO-32731 is a bioactive chemical.

PDE1-IN-4 是有效的、选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂，能够作用于 PDE1C (IC50: 10 nM)、PDE1A (IC50: 145 nM) 和 PDE1B (IC50: 354 nM)。PDE1-IN-4 能够调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷) 和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷)，表现出抗纤维化效果。PDE1-IN-4 能够抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。

PDE4-IN-12 是强效的、安全性良好的 PDE4 泛型抑制剂，能够作用于 PDE4 (IC50: 3.5 nM, SI: 2.71) 和 PDE7 (IC50: 15 nM, SI: 4.27)。PDE4-IN-12 能够用于研究炎症性肠病 (IBDs)。

Moracin M 是桑白皮中的一种酚类成分，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

Norbraylin is a natural product from Toddalia asiatica.

ML-030 是 PDE4抑制剂，对 PDE4A (IC50=6.7 nM)，PDE4A1 (IC50=12.9 nM)，PDE4B1 (IC50=48.2 nM)，PDE4B2 (IC50=37.2 nM)，PDE4C1 (IC50=452 nM) 和 PDE4D2 (IC50=49.2 nM)。

PDE4-IN-34 是一种 phosphodiesterase 4 (PDE4) 抑制剂，对 PDE4B1 和 PDE4D2 的 IC50 分别为 19 pM 和 14 pM；其对 PDE8A1 仅显示较弱抑制活性，IC50 为 4.092 μM，而对其他亚型具有显著选择性 (IC50 > 10 μM)。在香烟烟雾联合 LPS 诱导的大鼠模型中，PDE4-IN-34 可改善肺功能，减轻炎症反应及肺组织损伤，可用于 chronic obstructive pulmonary disease 相关研究。

PDE4/5-IN-1 是一种选择性 phosphodiesterase 4/5 (PDE4/5) 双重抑制剂，可功能性抑制 PDE5、PDE4B2 和 PDE4D2 活性；其可舒张离体大鼠前列腺组织，增强一氧化氮诱导的舒张效应，降低 α-1 肾上腺素受体介导的收缩反应，并抑制人增生前列腺细胞增殖，可用于良性前列腺增生相关研究。