pcaf(p300/cbp-associated factor)

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) 是从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质，是一种组蛋白乙酰转移酶抑制剂，对 p300 和 PCAF 的 IC50值分别为 ∼8.5 μM 和 ∼5 μM。

L-45 is the first potent and cell-active bromodomain (Brd) inhibitor of p300 CBP-associated factor (PCAF) (Kd: 126±15 nM).

High affinity and selective cell-permeable p300/CBP-associated factor (PCAF) inhibitor (Ki = 47 nM). Exhibits no significant activity against a panel of 48 other bromodomains except GCN5 (Kd = 600 nM). Exhibits >4500-fold selectivity for PCAF over BRD4. Also exhibits metabolic stability in mouse and human liver microsomes and no observable cytotoxicity in peripheral blood mononuclear cells (PBMC). Moustakim et al (2017) Discovery of a PCAF bromodomain chemical probe. Angew.Chem.Int.Ed. 56 827 PMID:27966810

NSC 698600 是一种有效的 PCAF（p300 CBP 相关因子）抑制剂，IC50值为 6.51 μM，显示出良好的癌细胞增殖抑制活性。

NSC 694623 是一种有效的组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 抑制剂，对重组 HAT p300 CBP 相关因子 (PCAF) 具有抑制作用，IC50 为 15.9 μM。NSC 694623 对部分癌细胞展示出抗增殖活性，可用于研究抗癌。

PCAF-IN-1是一种高选择性的PCAF（p300 CBP-associated factor）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤、抗炎、抗心脏疾病作用。抑制PCAF可以减轻心肌梗死后的心脏重塑，减少M1型巨噬细胞的极化，减轻自身免疫性关节炎。

L-Moses (L-45) dihydrochloride 是一个有效的、选择性 p300 CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂 (Kd: 126 nM)。