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  • Linerixibat
    GSK2330672, Iinerixibat
    T39781345982-69-5
    Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。
    • ¥ 828
    In stock
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  • Pbc 264
    Pbc264,Pbc-264
    T25921125236-85-3
    Pbc 264 is a CCK agonist.
    • ¥ 10600
    待询
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  • APBC
    T69447324054-99-1
    APBC is a novel PD-L1 inhibitor, effectively interrupting the PD-1 PD-L1 interaction by directly binding to PD-L1, presenting the KD and IC50 values at low-micromolar level, displaying superior antitumor efficacy in hPD-L1 knock-in B16F10-bearing mouse model without the induction of observable liver toxicity.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • HP-β-CD
    羟丙基-β-环糊精, 羟丙基-BETA-环糊精, Hydroxypropyl-β-cyclodextrin, Hydroxypropyl betadex
    T19609128446-35-5
    HP-β-CD (HP-β-CD) 是一种药物递送载体,可提高稳定性和利用度。
    • ¥ 326
    In stock
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  • SMPB Crosslinker
    SMPB Cross-linker, SMPB Cross linker
    T1994379886-55-8
    SMPB crosslinker is a heterobifunctional protein crosslinking reagent that is reactive toward sulfhydryl and amino groups. The SMPB protein crosslinker is an extended chain length analog of MBS crosslinker. SMPB crosslinker's spacer arm is non-cleavable.
    • ¥ 3360
    待询
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  • P-gp/BCRP-IN-1
    T632672764596-06-5
    P-gp BCRP-IN-1 (compound 19) 是一种潜在的、相对安全的、口服有效的外排转运蛋白(P-gp 和 BCRP) 抑制剂。P-gp BCRP-IN-1 通过抑制 P-gp 和BCRP 的外排功能产生耐药性逆转,P-gp BCRP-IN-1可克服紫杉醇的耐药性,提高紫杉醇的口服生物利用度。
    • ¥ 10600
    10-14周
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  • P-gp/BCRP-IN-2
    T79353
    P-gp BCRP-IN-2(化合物15)为恶二唑衍生物,作为ABC转运蛋白P-glycoprotein(IC50:1.6 nM)及BCRP(IC50:600 nM)的双重抑制剂。该化合物增强了Doxorubicin针对耐药型人腺癌结肠癌细胞系HT29 DX及MDCK-MDR1细胞的抗增殖效果。
    • 待询
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  • Tauroursodeoxycholate
    牛磺熊去氧胆酸, Ursodeoxycholyltaurine, UR 906, TUDCA, Tauroursodeoxycholic Acid, Taurolite
    T253214605-22-2
    Tauroursodeoxycholate (UR 906) 是一种天然的高度亲水性的三级胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症的研究。
    • ¥ 159
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • bms-986339
    T731552477873-64-4
    BMS-986339 是一种具有口服活性的FXR 激动剂。BMS-986339 可与 His298 和 ASN287 残基形成氢键。BMS-986339 可用于原发性胆汁性肝硬化 (PBC)、原发性硬化性胆管炎 (PSC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),和抗纤维化研究。
    • ¥ 16100
    10-14周
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  • EDP-305
    T734141933507-63-1
    EDP-305是一种具有选择性的口服farnesoid X受体(FXR)激动剂,其EC50值分别为34 nM(CHO细胞嵌合性FXR)和8 nM(HEK细胞全长FXR)。该化合物展现了强大且持久的抗纤维化效果,并适用于原发性胆道胆管炎(PBC)与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • Tauroursodeoxycholic Acid-d4 Sodium Salt
    TMIH-0552
    Tauroursodeoxycholic Acid-d4 Sodium Salt 是 Tauroursodeoxycholic Acid Sodium Salt 的氘代化合物。Tauroursodeoxycholic Acid Sodium Salt 的 CAS 号为 14605-22-2。Tauroursodeoxycholate,又称 ursodoxicoltaurine,是一种高度亲水性的三级胆汁酸,在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式,而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然产生的更丰富的胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 正在研究用于几种疾病,如原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症。
    • ¥ 3600
    5日内发货
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  • Tauroursodeoxycholic-2,2,3,4,4-d5 Acid
    牛磺熊脱氧胆酸-2,2,3,4,4-d5
    TMIJ-01971207294-25-4
    Tauroursodeoxycholic-2,2,3,4,4-d5 Acid 是 Tauroursodeoxycholic Acid 的氘代化合物。Tauroursodeoxycholic Acid 的 CAS 号为 14605-22-2。Tauroursodeoxycholate,又称 ursodoxicoltaurine,是一种高度亲水性的三级胆汁酸,在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式,而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然产生的更丰富的胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 正在研究用于几种疾病,如原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症。
    • 待询
    20日内发货
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  • Tauroursodeoxycholic-d4 Acid
    牛磺脱氧胆酸-d4, Tauroursodiol-d4
    TMIJ-01992410279-94-4
    Tauroursodeoxycholic-d4 Acid 是 Tauroursodeoxycholic Acid 的氘代化合物。Tauroursodeoxycholic Acid 的 CAS 号为 14605-22-2。Tauroursodeoxycholate,又称 ursodoxicoltaurine,是一种高度亲水性的三级胆汁酸,在人体内以低浓度产生。Tauroursodeoxycholate 是 ursodeoxycholic acid 更亲水的形式,而 ursodeoxycholic acid 是人类体内自然产生的更丰富的胆汁酸。Tauroursodeoxycholate 正在研究用于几种疾病,如原发性胆汁性肝硬化(PBC)、胰岛素抵抗、淀粉样变性、囊性纤维化、胆汁淤滞和肌萎缩性侧索硬化症。
    • 待询
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