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Arecaidine hydrochloride 是一种具有高效 GABA 吸收抑制功能的吡啶生物碱。它是 H+偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，能够竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。

PAT1inh-B01 hydrocholide 是一种靶向SLC26A6的特异性抑制剂。它通过抑制PAT1 (Cl-/HCO3-exchanger) 介导的阴离子交换表现出效能，IC50为350 nM。此化合物阻断小肠液体吸收，用于研究与小肠分泌不足相关的疾病。

PAT1inh-B01为选择性SLC26A6抑制剂，抑制PAT1（Cl-/HCO3-交换器）介导的阴离子交换（IC50: 350 nM），并阻断小肠液体吸收，适用于小肠分泌不足相关疾病研究。

PAT1inh-A0030 是一种选择性 PAT1 (SLC26A6) 抑制剂 (IC50 = 1.0 μM)。在肠道液体吸收闭环模型中，PAT1inh-A0030 抑制野生型和囊性纤维化 (CF) 小鼠 (CftrdelF508/delF508) 回肠的液体吸收，可用于 CF 相关肠道疾病的研究。

PAT-1251 是一种 LOXL2 抑制剂，对小鼠、大鼠和狗的 IC50 分别为 10、0.12 和 0.16 μM，可用于纤维化疾病的研究。

Lenumlostat 是一种可口服且具有选择性和有效性的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 、 hLOXL3 和 LOXL2 具有抑制作用，可用于研究纤维性疾病。

PAT-1251 Hydrochloride is a potent, selective and oral inhibitor of lysyl oxidase-like 2 (LOXL2)(hLOXL2 and hLOXL3 with IC50s of 0.71 and 1.17 μM , respectively),

Arecaidine hydrobromide(氢溴酸槟榔次碱)是Arecaidine的盐形式。Arecaidine是一种具有高效 GABA 吸收抑制功能的吡啶生物碱，作为 H+偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，能够竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。