parkinson's diseases

B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。

PLX5622 是一种口服小分子 CSF1R 抑制剂，能够选择性耗竭小鼠和大鼠的大脑微胶质细胞，常用于构建微胶质细胞相关的神经炎症、神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）、脑损伤及脑免疫调节模型。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Paliroden 是一种可口服和用于补充神经营养的非肽类化合物，能够刺激内源性神经营养素因子的合成，用于研究阿尔兹海默症和帕金森症等神经系统类疾病。

E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂，具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫，焦虑等多种疾病。

Nurr1 agonist 8 是一种低亲和力的 Nurr1 激动剂，可用于研究帕金森等神经系统疾病。

5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物，可用于探索探索改善阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

Gcase activator 2是一种β-葡萄糖脑苷酶（glucocerebrosidase）激活剂,能够诱导在内质网（ER）和溶酶体pH上发生GCase的二聚化, 增加溶酶体的底物代谢，具有治疗帕金森病和戈谢病的潜力。

CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。

GYKI 52466 dihydrochloride (GYKI 52466 2HCl) 是一种具有良好的血脑屏障通透性、口服活性和选择性的 AMPA Kainate 受体拮抗剂，具有抗惊厥活性，可用于研究帕金森和癫痫等神经系统疾病。

P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物，具有口服活性，可透过血脑屏障，具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病，如帕金森病的研究。

Kinetin triphosphate tetrasodium(KTP tetrasodium)是Kinetin triphosphate的四钠盐形式。Kinetin triphosphate是一种ATP类似物，能够增强帕金森病相关突变体线粒体激酶PINK1(G309D) 和 PINK1(WT)的活性，对神经退行性疾病具有治疗潜力。

MAO-B-IN-38 (Compound 6b) 是一种可逆的、竞争性的MAO-B抑制剂，对MAO-B和MAO-A的IC50值分别为0.03 µM和21.46 µM。MAO-B-IN-38 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病。

DMPX (3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine) 是一种能够渗透血脑屏障的咖啡因类似物。作为 A2选择性腺苷受体 (AR) 拮抗剂，DMPX 可以强效且有选择性地抑制 A2腺苷受体激动剂（如 NECA）引发的低温和行为抑制反应。DMPX 可用于帕金森病等疾病的研究。

NRMA-9 是小分子核受体调节剂的酰胺前体药物。该化合物在脑内具有较高的暴露量，显示出优良的血脑屏障（BBB）穿透能力。NRMA-9 可用于研究与核受体相关的中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默和帕金森。

Tyrosine kinase-IN-9 (Compound B) 是一种c-Abl抑制剂。该化合物可以用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病和帕金森病。

NRMA-I 是一种小分子核受体调节剂的酰胺前体药物。其在脑内的高暴露量表明具有出色的血脑屏障（BBB）穿透能力。NRMA-I 可用于研究与核受体相关的中枢神经系统疾病，包括阿尔茨海默症和帕金森症。

NLRP3-IN-74 (Compound 11) 是一种具口服活性的NLRP3抑制剂，IC50值为2.7 μM。该化合物能够抑制IL-1β的释放，将其水平降低约90%，且对TNFα的释放无抑制作用。NLRP3-IN-74 可用于动脉粥样硬化及帕金森病等相关疾病的研究。

hMAO-B-IN-11 (Compound 12) 是一种选择性且可逆的人单胺氧化酶 B (hMAO-B) 抑制剂，IC50值为 0.11 µM。它通过与hMAO-B活性位点进行竞争性结合来阻止单胺的氧化脱胺，从而减少过氧化氢的生成。此外，hMAO-B-IN-11 能够抑制活化的小胶质细胞中促炎介质 (NO, TNF-α, IL-1β) 的产生，并具备在研究帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的潜力。

nNOS-IN-5 (Compound 9) 是一种有效的人神经元型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，Ki值为22 nM。该化合物展示出卓越的选择性，对nNOS的选择性比对内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 高900倍。nNOS-IN-5 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病。

SARM1-IN-4 (Compound 7) 是一种口服活性的SARM1抑制剂。在小鼠模型中口服50 mg/kg 后，可降低血浆神经丝轻链 (NfL) 水平。通过抑制SARM1的NAD+水解酶活性，该化合物可阻止程序性轴突退化，适用于研究与神经退行性疾病和神经系统疾病（如多发性硬化症、肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和周围神经病变等）相关的领域。

AF-DX 384 free base 是一种具有选择性和高效性的 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体 ( M2 mAChR) 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 ( M4 mAChR) 拮抗剂 ，可用于研究神经分裂和帕金森等神经神经系统疾病。

Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂，可通过血脑屏障，具有强大的神经保护作用。

Endoplasmic reticulum (ER) stress, caused by accumulation of misfolded proteins and a disruption of calcium homeostasis, has been linked to several neuronal diseases including, Parkinson's, Alzheimer's, and prion diseases. A screen for protective activity against ER stress-dependent cell death identified termitomycamides, extracts from the fruiting bodies of T. titanicus, a notably large edible mushroom that is cultivated symbiotically in the nests of termites Termitomycamide B is a fatty acid isolated from T. titanicus that at a dose of 0.1 μg/ml protects against ER stress-dependent cell death in Neuro2a cells induced by tunicamycin.