parkinson's diseases

B2 (Linazolamide intermediate B impurity 2) 促进亨廷顿病和帕金森病细胞模型中的包涵体形成。

Paliroden 是一种可口服和用于补充神经营养的非肽类化合物，能够刺激内源性神经营养素因子的合成，用于研究阿尔兹海默症和帕金森症等神经系统类疾病。

E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂，具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫，焦虑等多种疾病。

Nurr1 agonist 8 是一种低亲和力的 Nurr1 激动剂，可用于研究帕金森等神经系统疾病。

5-Bromo-2’,3’,5’-tri-O-acetyluridine 是一种嘌呤核苷类似物，可用于探索探索改善阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

Gcase activator 2是一种β-葡萄糖脑苷酶（glucocerebrosidase）激活剂,能够诱导在内质网（ER）和溶酶体pH上发生GCase的二聚化, 增加溶酶体的底物代谢，具有治疗帕金森病和戈谢病的潜力。

Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。

Auten-99 HBr (Auten-99) 是新型肌管蛋白磷酸酶 Jumpy( MTMR14) 的抑制剂，可通过血脑屏障，具有强大的神经保护作用。

CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。

5-(2-furyl)-N-propylisoxazole-3-carboxamide 是一种用作分子结构单元的化合物，被认为是 NMDA 受体的调节剂，已被证明对神经元细胞中谷氨酸诱导的兴奋性毒性和氧化应激具有保护作用。它也被发现具有抗炎活性，使其成为阿尔茨海默病和帕金森病等疾病的潜在治疗剂。

3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H-pyrimido[4,5-d][1,3]diazin-4-one 是一种化合物，已被广泛研究用于治疗各种疾病，包括肿瘤、阿尔茨海默症和帕金森病、抗炎药和镇痛剂。

CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。

Anle138b 是一种毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂，可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

hMAO-B-IN-5 是有一种有效的、可逆的、具有选择性的人类单胺氧化酶 hMAO-B 抑制剂（ IC50 ：0.12 μM）。 hMAO-B-IN-5 可以透过血脑屏障，可用于对帕金森疾病的研究，是中枢神经系统疾病的治疗和诊断中都是有潜力的化合物。

GYKI 52466 dihydrochloride (GYKI 52466 2HCl) 是一种具有良好的血脑屏障通透性、口服活性和选择性的 AMPA Kainate 受体拮抗剂，具有抗惊厥活性，可用于研究帕金森和癫痫等神经系统疾病。

P7C3 是一种 aminopropyl carbazole 类化合物，具有口服活性，可透过血脑屏障，具有神经保护作用。它可用于神经退行性疾病，如帕金森病的研究。

Kinetin triphosphate tetrasodium(KTP tetrasodium)是Kinetin triphosphate的四钠盐形式。Kinetin triphosphate是一种ATP类似物，能够增强帕金森病相关突变体线粒体激酶PINK1(G309D) 和 PINK1(WT)的活性，对神经退行性疾病具有治疗潜力。

MAO-B-IN-38 (Compound 6b) 是一种可逆的、竞争性的MAO-B抑制剂，对MAO-B和MAO-A的IC50值分别为0.03 µM和21.46 µM。MAO-B-IN-38 可用于研究神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病。

DMPX (3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine) 是一种能够渗透血脑屏障的咖啡因类似物。作为 A2选择性腺苷受体 (AR) 拮抗剂，DMPX 可以强效且有选择性地抑制 A2腺苷受体激动剂（如 NECA）引发的低温和行为抑制反应。DMPX 可用于帕金森病等疾病的研究。

NRMA-9 是小分子核受体调节剂的酰胺前体药物。该化合物在脑内具有较高的暴露量，显示出优良的血脑屏障（BBB）穿透能力。NRMA-9 可用于研究与核受体相关的中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默和帕金森。

Tyrosine kinase-IN-9 (Compound B) 是一种c-Abl抑制剂。该化合物可以用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病和帕金森病。

NRMA-I 是一种小分子核受体调节剂的酰胺前体药物。其在脑内的高暴露量表明具有出色的血脑屏障（BBB）穿透能力。NRMA-I 可用于研究与核受体相关的中枢神经系统疾病，包括阿尔茨海默症和帕金森症。

AF-DX 384 free base 是一种具有选择性和高效性的 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体 ( M2 mAChR) 和 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 ( M4 mAChR) 拮抗剂 ，可用于研究神经分裂和帕金森等神经神经系统疾病。

Endoplasmic reticulum (ER) stress, caused by accumulation of misfolded proteins and a disruption of calcium homeostasis, has been linked to several neuronal diseases including, Parkinson's, Alzheimer's, and prion diseases. A screen for protective activity against ER stress-dependent cell death identified termitomycamides, extracts from the fruiting bodies of T. titanicus, a notably large edible mushroom that is cultivated symbiotically in the nests of termites Termitomycamide B is a fatty acid isolated from T. titanicus that at a dose of 0.1 μg/ml protects against ER stress-dependent cell death in Neuro2a cells induced by tunicamycin.