parasitic

Primaquine diphosphate 是一种合成的 8-氨基喹啉衍生物，具有抗疟特性。它是一种能破坏间日疟原虫和卵形疟原虫肝脏晚期和潜在组织形态的化合物。

Paromomycin Sulfate (Aminosidine sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 ，是具有杀螨杀菌作用的新霉素衍生物。它通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。它可研究细菌和寄生虫感染。

Diclazuril (R-64433) 是一种具有口服活性的抗球虫剂，是苯乙腈衍生物。它可用于某些传染病和寄生虫病的相关研究。

Nitazoxanide (NSC-697855) 是一种广谱驱虫剂，对感染动物和人类的各种蠕虫、原生动物和肠道细菌都具有作用活性。 它在无菌培养中抑制Giardia lamblia 滋养体增殖，IC50为 2.4 μM。它可研究寄生虫性胃肠炎，具有抗病毒特性。

Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱，具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂，可诱导氧化应激。

Asparagusic acid 是芦笋植物中的一种含硫气味成分，是植物生长抑制剂，具有抗寄生虫作用。

Soporidine 是由寄生植物 Striga hermonthica 萌发的拮抗剂。它能够特异性抑制 S. hermonthica 独脚金内酯受体，阻碍寄生虫的萌发。

Anti-parasitic agent 3 是一种抗寄生虫剂，对耐药寄生虫具有活性。

Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种四氢嘧啶光谱驱虫剂，是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。

Chalcone (Cinnamophenone) 是从甘草中分离得到的一种芳香酮，可合成查耳酮衍生物。它具有多种生物和药理的活性，如抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化、抗寄生虫等活性。

Pyrantel tartrate (Banminth) 是一种四氢嘧啶类广谱牲畜驱虫剂，是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它能引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。

Stylopine hydrochloride 是一种生物碱类化合物，从紫堇属之植物块茎中分离得到，具有抗炎症和抗寄生虫作用。

Antiparasitic agent-10 (Compound 94) is a potent anti-parasitic agent specifically designed to target and combat parasitic infections. It demonstrates notable anti-schistosomal activity, particularly against adults of Schistosoma mansoni. As a result, this compound holds significant potential for utilization in Schistosomiasis research as a viable treatment option [1].

Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种抗寄生虫剂，对T. brucei和T. cruzi展现出显著效力，其EC50值分别为0.09 μM和14.1 μM，表现出其广泛的抗寄生虫活性。

Antiparasitic agent-24 (Compound 14a) 是一种抗寄生虫剂，其EC50为0.005 μM (L. maj)、0.069 μM (L. don)、0.82 μM (T. brucei) 和4.1 μM (T. cruzi)。

Antiparasitic agent-26 (Compound 8) 是一种抗寄生虫化合物，对Naegleria fowleri的生长具有显著抑制效果，IC50在滋养体阶段为22.87 μM，在包囊阶段为25.16 μM。Antiparasitic agent-26 通过诱导程序性细胞死亡来发挥抗寄生虫活性，该过程包括胞质钙积累、线粒体膜电位崩溃、ATP合成抑制、ROS积累以及染色质凝聚。该化合物可用于原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM) 的研究。

Antiparasitic agent-25 (Compounds 11) 是一种口服活性的抗寄生虫化合物。该化合物能够抑制寄生虫的入侵和复制，对弓形虫具有不可逆的影响，显著降低其复制率，IC50值为 6.33 μM，且细胞毒性较低，CC50值为 285 μM。

Antiparasitic agent-21 (compound 28) 对福氏耐格里阿米巴原虫Naegleria fowleri表现出选择性的抗寄生虫活性，EC50为 0.92 μM，且具有优异的血脑屏障通透性。

Antiparasitic agent-22 (Compound 24) 是一种广谱抗寄生虫剂，能够抑制前鞭毛体T. Brucei、L. infantum、L. tropica（IC50为2.41、5.95、8.98 μM），以及无鞭毛体L. infantum（IC50为8.18 μM）和P. falciparum W2菌株（IC50为0.155 μM）。此外，Antiparasitic agent-22 对THP1的细胞毒性较低，CC50为64.16 μM。

Antiparasitic agent-27 (Compound 2) 是一种高效的抗寄生虫化合物，针对Leishmania infantum的IC50为3.1 μM。该化合物能够引发细胞周期在G0/G1期停滞，并通过增加活性氧(ROS)的生成来触发程序性死亡。Antiparasitic agent-27在内脏利什曼病(VL)的研究中展示出潜在应用价值。

Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 具有高抗寄生虫活性，其对于婴儿利什曼原虫 (L. infantum)的 IC50值为 8.51 μM，对克氏锥虫 (T. cruzi)的IC50值为2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有细胞毒性，CC50值为 18.97 μM。

Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对婴儿利什曼原虫表现出选择性抗寄生活性 (IC50 = 3.89 μM)。Antiparasitic agent-6 还对 HepG2 细胞表现出一定的细胞毒性，CC50值为 13.64 μM。

Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对 L. infantum 和 T. cruzi 展示出较高的抗寄生效力，其 IC50 值分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。同时，Antiparasitic agent-2 对 HepG2 癌细胞亦表现出一定的细胞毒性，CC50 值为 26.79 μM。

Antiparasitic agent-8 (Compound 9) exhibits potent antiparasitic activity against Hymenolepis nana, while demonstrating low levels of cytotoxicity [1].