pain relief

Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。

Ketocaine（Rec 7-0518） 是一种动物实验常用的局部麻醉剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于缓解疼痛。

Droxicam (Droxicamum) 是一种非甾体抗炎化合物，可用于缓解肌肉骨骼疾病的炎症和疼痛的研究。

Vocacapsaicin (CA-008), a prodrug of Capsaicin and a first-in-class non-opioid TRPV1 agonist, offers significant and enduring pain relief.

Vocacapsaicin hydrochloride (CA-008 hydrochloride) 是非阿片类 TRPV1 激动剂，是辣椒素的原料，可用于缓解疼痛。

Capsaicin 是辣椒中的活性天然成分，属于 TRPV1 激动剂（EC50=0.29 μM），具有减轻疼痛、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等多种活性，同时具有一定的神经毒性。Capsaicin 可用于构建瘙痒模型。

Eugenol acetate (Aceteugenol) 是来自丁香植物 Syzygiumaromaticum 的一种化学成分，具有抗菌、抗毒和抗氧化活性。

Parcetasal (MR-897) 是一种非甾类体抗炎剂，在缓解疼痛方面具有研究价值。

RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂， KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

Telcagepant（MK-0974，替卡吉泮）是一种口服的降钙素基因相关肽受体（CGRP, calcitonin gene-related peptide）拮抗剂，阻断CGRP受体并减少中枢神经系统的神经传递，用于研究偏头痛和减轻疼痛。

AH 7563 是一种阿片类化合物，具有镇痛作用。在苯基醌测试 (Phenylquinone test) 中，对小鼠经口给药的镇痛ED50为15.3 mg/kg，经皮下注射的镇痛ED50为15.5 mg/kg。在热板测试 (Hot plate test) 中也具有类似的镇痛效果。

Ibuprofenarginine 是布洛芬的L-精氨酸盐，适合口服使用。其吸收迅速且生物利用度高，可有效缓解多种急性疼痛，并且对胃黏膜的损伤较小，具有良好的耐受性。Ibuprofen arginine 可用于疼痛缓解的研究。

Nav1.8-IN-16 (Compound (R)-40) 是一种口服有效且选择性的 hNaV 1.8 抑制剂 (IC50: 5.9 nM)。通过阻断 NaV1.8 通道，该化合物提供镇痛效果，同时对其他 NaV 亚型或 hERG 通道几乎没有影响。Nav1.8-IN-16 在术后疼痛和炎症性疼痛模型中展现了剂量依赖的镇痛效果，适用于疼痛研究。

FAAH/TRPV1 blocker-1 (compound 2R) 是一种具有双阻断作用的化合物，其对FAAH和TRPV1的IC50分别为 0.12 μM 和 94.9 μM。在镇痛及抗炎研究中，该化合物表现出显著的作用。

TRPV1 antagonist 7 (化合物 36) 是一种选择性的TRPV1拮抗剂，有效地阻断辣椒素的活化 (IC50=2.31 nM)，适用于镇痛研究。

KOR agonist 7 (Compound 29) 是一种高选择性的 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，其Ki值为138 nM。该化合物对 μ 和 δ 阿片受体以及 σ1 受体均无活性，并且对 σ2 受体 (σ2 receptor) 的亲和力极低 (Ki= 2.8 μM)。KOR agonist 7 显著降低促炎细胞因子如IL-6、TNF-α、IFN-γ的分泌，同时增加抗炎细胞因子IL-10的分泌。其还能减少促炎 M1 型巨噬细胞标志物 (CD80) 的表达，并增加抗炎 M2 型巨噬细胞标志物 (CD163) 的表达。该化合物可用于镇痛和免疫调节。

JYL-273 analog-1 (Compound 28, Example 45) 是一种高效激动瞬时受体电位离子通道 (TRPV1) 的化合物，具有Ki值为10.8 nM的效能。此外，该化合物展现了镇痛活性 (PBQ 诱导扭体实验: ED50= 1.0 mg/kg)，并可用于镇痛相关研究。

Nav1.7-IN-20 (Compound 3AG) 是一种具口服活性的Nav1.7通道抑制剂，IC50为3.1 μM。在完全弗氏佐剂 (CFA) 炎性疼痛模型中，该化合物表现出镇痛效能。Nav1.7-IN-20 可用于镇痛相关研究。

Septacidin represents a group of l-eptopyranoses including nucleoside antibiotics with antitumor, antifungal, and pain-relief activities.

Vazegepant (Zavegepant) 是一种可口服且具有选择的降钙素基因相关肽 CGRP 受体拮抗剂，可缓解疼痛，可用于研究偏头疼。

Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分，是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。

IL-1β-IN-1 是一种大麻二酚衍生物，是一种有效的 IL-1β抑制剂。IL-1β-IN-1 具有抗炎和镇痛作用。

µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂，是由22个氨基酸组成的芋螺肽，可用于肌肉松弛和缓解疼痛。