pain relief

Articaine hydrochloride (Hoe-045) 一种牙科局部麻醉剂。

Ketocaine（Rec 7-0518） 是一种动物实验常用的局部麻醉剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于缓解疼痛。

Droxicam (Droxicamum) 是一种非甾体抗炎化合物，可用于缓解肌肉骨骼疾病的炎症和疼痛的研究。

Vocacapsaicin (CA-008), a prodrug of Capsaicin and a first-in-class non-opioid TRPV1 agonist, offers significant and enduring pain relief.

Vocacapsaicin hydrochloride (CA-008 hydrochloride) 是非阿片类 TRPV1 激动剂，是辣椒素的原料，可用于缓解疼痛。

Capsaicin 是辣椒中的活性天然成分，属于 TRPV1 激动剂（EC50=0.29 μM），具有减轻疼痛、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和神经保护等多种活性，同时具有一定的神经毒性。Capsaicin 可用于构建瘙痒模型。

Eugenol acetate (Aceteugenol) 是来自丁香植物 Syzygiumaromaticum 的一种化学成分，具有抗菌、抗毒和抗氧化活性。

Parcetasal (MR-897) 是一种非甾类体抗炎剂，在缓解疼痛方面具有研究价值。

RY785 是电压门控钾 (KV2)通道的选择性抑制剂， KV2.2 的 IC50为 0.05 μM。它在缓解疼痛方面具有研究价值。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

Telcagepant（MK-0974，替卡吉泮）是一种口服的降钙素基因相关肽受体（CGRP, calcitonin gene-related peptide）拮抗剂，阻断CGRP受体并减少中枢神经系统的神经传递，用于研究偏头痛和减轻疼痛。

AH 7563 是一种阿片类化合物，具有镇痛作用。在苯基醌测试 (Phenylquinone test) 中，对小鼠经口给药的镇痛ED50为15.3 mg/kg，经皮下注射的镇痛ED50为15.5 mg/kg。在热板测试 (Hot plate test) 中也具有类似的镇痛效果。

Ibuprofenarginine 是布洛芬的L-精氨酸盐，适合口服使用。其吸收迅速且生物利用度高，可有效缓解多种急性疼痛，并且对胃黏膜的损伤较小，具有良好的耐受性。Ibuprofen arginine 可用于疼痛缓解的研究。

Nav1.8-IN-16 (Compound (R)-40) 是一种口服有效且选择性的 hNaV 1.8 抑制剂 (IC50: 5.9 nM)。通过阻断 NaV1.8 通道，该化合物提供镇痛效果，同时对其他 NaV 亚型或 hERG 通道几乎没有影响。Nav1.8-IN-16 在术后疼痛和炎症性疼痛模型中展现了剂量依赖的镇痛效果，适用于疼痛研究。

FAAH/TRPV1 blocker-1 (compound 2R) 是一种具有双阻断作用的化合物，其对FAAH和TRPV1的IC50分别为 0.12 μM 和 94.9 μM。在镇痛及抗炎研究中，该化合物表现出显著的作用。

TRPV1 antagonist 7 (化合物 36) 是一种选择性的TRPV1拮抗剂，有效地阻断辣椒素的活化 (IC50=2.31 nM)，适用于镇痛研究。

Septacidin represents a group of l-eptopyranoses including nucleoside antibiotics with antitumor, antifungal, and pain-relief activities.

Vazegepant (Zavegepant) 是一种可口服且具有选择的降钙素基因相关肽 CGRP 受体拮抗剂，可缓解疼痛，可用于研究偏头疼。

Albiflorin (Alibiflorin) 是一种牡丹根中的主要成分，是一种单萜糖苷。它具有神经保护、抗炎、抗氧化和缓解疼痛作用。

IL-1β-IN-1 是一种大麻二酚衍生物，是一种有效的 IL-1β抑制剂。IL-1β-IN-1 具有抗炎和镇痛作用。

µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂，是由22个氨基酸组成的芋螺肽，可用于肌肉松弛和缓解疼痛。

Tat-CBD3A6K是一种肽类化合物，为N型电压门控钙通道Cav2.2以及collapsin response mediator protein 2 (CRMP2) 蛋白-蛋白相互作用抑制剂Tat-CBD3的衍生物。Tat-CBD3A6K (10 mg/kg) 能够阻止由d4T (stavudine)引发的大鼠抗逆转录病毒神经病痛模型中爪撤回阈值的下降，并减少同一大鼠分离的背根神经节(DRG)神经元的动作电位数量。通过硬膜途径给予Tat-CBD3A6K (30 µM/animal) 能够减少由萜类生物碱辣椒素引发的大鼠硬脑膜血流增加。

Myr-Tat-CBD3是一种抑制N型电压门控钙通道Cav2.2与collapsin response mediator protein 2 (CRMP2)之间的蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。在10 µM的浓度下，该化合物能够约81%地抑制Cav2.2-CRMP2相互作用，并在大鼠初级背根神经节(DRG)神经元中抑制钾诱导的钙流入（IC50约为2.8 µM）。在20 µM的浓度下，Myr-Tat-CBD3能抑制钙电流，但不影响钠电流，在初级DRG神经元中表现出这种特性。经过脊髓内给药，myr-Tat-CBD3（20 µg/5 µl）能够防止大鼠脚掌撤回潜伏期因carrageenan注射而减少。此外，Myr-Tat-CBD3减少大鼠因线索引起的寻求可卡因行为的复发。

RWJ-52353 hydrochloride 是一种口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体激动剂 (Ki: 1.5 nM)，具有潜在镇痛作用。在大鼠和小鼠的腹部测试中表现出镇痛活性，并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型，抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC50s 分别为 100 μM 和 20 μM，同时激活 rOCT3，影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP) 转运。