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抑制剂&激动剂
29
多肽产品
1
抗体抑制剂
1
天然产物
5
2-Cyanopyrimidine
2-氰基嘧啶, 2-cyano-Pyrimidine
T7451
14080-23-0
2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。
Cysteine Protease
¥ 99
现货
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Anti-
osteoporos
is agent-11
T200650
2869099-50-1
Anti-
osteoporos
is agent-11 (compound 3k) 是一种能够靶向并抑制破骨细胞分化的抗骨质疏松化合物,其中对破骨细胞的抑制效果尤为显著,表现在其 IC50 值为 0.36 μM。此化合物还能通过阻断rankl诱导的丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 和NF-κB信号通路来抑制破骨细胞的形成、骨质吸收以及破骨细胞特异性基因的表达,显示出其潜在的医疗应用价值。
NF-κB
p38 MAPK
RANKL/RANK
¥ 10600
2-4周
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Anti-
osteoporos
is agent-10
T200722
Anti-
osteoporos
is agent-10 作为一种有效的骨质疏松抑制剂,其通过抑制破骨细胞的生成发挥作用,其IC50为0.042 μM。此外,该化合物对PPARγ亦展示了拮抗活性,具体的EC50为0.75 μM。
PPAR
待询
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Anti-
osteoporos
is agent-8
T209668
Anti-
osteoporos
is agent-8 (Compound 4aa) 是一种RANKL抑制剂,能够抑制由RANKL诱导的破骨细胞生成与分化,其IC50为2.41 μM。Anti-
osteoporos
is agent-8 能改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
NF-κB
p38 MAPK
RANKL/RANK
待询
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Anti-
osteoporos
is agent-1
T61269
2761577-50-6
Anti-
osteoporos
is agent-1 (comp 4aa) 作为一种高效的复制蛋白 A(RPA) 抑制剂,表现出其IC50值仅为18 μM。
Apoptosis
Others
¥ 14900
6-8周
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Anti-
osteoporos
is agent-4
T78816
Anti-
osteoporos
is agent-4 (Compound 11h) 在生物医学领域中表现为有效抑制原代破骨细胞的分化,减弱RANKL诱导的破骨细胞生成,并展示出强抑制作用,具有 IC50 值为358.29 nM。此外,该化合物还能抑制关键的 PI3K/AKT 和 IκBα/NF-κB 信号通路激活,表明其在防治骨质疏松症中的潜在应用价值。
NF-κB
PI3K
待询
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Anti-
osteoporos
is agent-7
T83032
445254-59-1
Anti-
osteoporos
is agent-7 (Compound 133) 作为一种潜在的抗骨质疏松剂,对破骨细胞的形成展示了高度的抑制效果。
Others
待询
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Anti-
osteoporos
is agent-2
T83033
849693-09-0
Anti-
osteoporos
is agent-2 (Compound 10)为抗骨质疏松剂,能抑制RANKL诱导的破骨细胞分化。
待询
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Anti-
osteoporos
is agent-3
T85696
2944463-16-3
Anti-
osteoporos
is agent-3 (Compound 11),PMSA衍生的一种抗骨质疏松剂,能有效地抑制破骨细胞的生成,具有322.9 nM (in vitro) 的IC50值。此外,该化合物还能阻断F-action belts的形成,进而抑制骨吸收。
Others
待询
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Anti-
osteoporos
is agent-9
T89305
Anti-
osteoporos
is agent-9 (compound 5b)为N-环丙基-4-((磺酰哌嗪-1-基)甲基)苯酰胺衍生物,具有显著的抗破骨细胞活性.
Others
待询
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CB2 modulator 1
T10696
666261-80-9
In house
CB2 modulator 1 是一种有效的 CB2 调节剂。 可用于免疫疾病、骨质疏松症、炎症、肾缺血的研究。
Cannabinoid Receptor
¥ 148
现货
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Etidronic acid
羟乙磷酸, HEDPA, HEDP, Etidronate
T0308
2809-21-4
Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐,抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换,可应用于洗涤,水处理,化妆品和制药业。
Apoptosis
HBV
Phosphatase
¥ 117
现货
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客户已引用
Sodium etidronate
依替膦酸钠, Didronel
T1210
7414-83-7
Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员,etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量,从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。
Apoptosis
Phosphatase
¥ 99
现货
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Zoledronic acid monohydrate
唑来膦酸一水合物, Zoledronic acid hydrate, zoledronate, ZOL 446, CGP42446A, CGP 42446
T21299
165800-06-6
Zoledronic acid monohydrate (CGP 42446) 是一种含氮二磷酸盐,具有高效的抗骨质再吸收活性。它能抑制破骨细胞的分化和凋亡,有抗癌作用。
Antibacterial
Apoptosis
Autophagy
¥ 133
现货
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Avanafil
阿伐那非, TA1790
T2334
330784-47-9
Avanafil (TA1790) 是一种高活性PDE-5抑制剂,IC50=5.2 nM,对PDE1,PDE6和PDE11活性较低。
Endogenous Metabolite
NO Synthase
PDE
¥ 159
现货
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Zoledronic Acid
唑来膦酸, Zometa, Zoledronate, ZOL 446, CGP42446A, CGP 42446
T6739
118072-93-8
Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐,能抑制破骨细胞的分化和凋亡,具有高效的抗骨质再吸收活性,也有抗癌作用。
Antibacterial
Apoptosis
Autophagy
Rho
¥ 283
现货
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客户已引用
Alendronic Acid
阿仑膦酸, alendronate
T7469
66376-36-1
Alendronic Acid (alendronate) 是法呢基二磷酸合酶(FDPS)抑制剂,是一种双膦酸盐。它能够抑制破骨细胞介导的骨吸收,对绝经后骨质疏松症,恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。
Antibacterial
Others
¥ 148
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Balicatib
巴利卡替, AAE581
T1850
354813-19-7
Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂,其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。
Cysteine Protease
¥ 289
现货
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Raloxifene
雷洛昔芬, Raloxifenum, Pharoxifene, LY156758 free base, LY139481, LY1 39481, Keoxifene
T20419
84449-90-1
Raloxifene (LY139481) 是一种选择性雌激素受体调节剂,在某些位点展现出雌激素激动剂作用和雌激素拮抗剂,具有抗病毒活性,可用于研究埃博拉病毒、甲型流感病毒和丙型肝炎病毒感染。
Estrogen Receptor/ERR
¥ 248
现货
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客户已引用
Teriparatide acetate
醋酸立特帕肽, Parathar acetate, hPTH 1-34 (acetate salt), Forteo
T21460
99294-94-7
Teriparatide acetate (Forteo) 是一种 PHT 激动剂,在 HEK293 细胞中的 IC50 为 2 nM。Teriparatide acetate 是一种重组形式的甲状旁腺激素。它是一种有效的合成代谢(即骨骼生长)剂,用于治疗某些形式的骨质疏松症。间歇使用特立帕肽比破骨细胞更能激活成骨细胞,从而导致骨骼整体增加。
Others
Thyroid hormone receptor(THR)
¥ 663
现货
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CYM-5520
CYM 5520
T22703
1449747-00-5
CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂,EC50为 480 nM。它可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合,可用于骨质疏松症研究。
LPL Receptor
S1P Receptor
¥ 388
现货
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Syringin
紫丁香苷, Syringoside, Methoxyconiferine, Lilacin, eleutheroside-b
T3408
118-34-3
Syringin (eleutheroside-b) 是欧丁香中的一种苯丙素类天然产物,通过抑制自噬来防止压力超载引起的心肌肥厚,具有抗肿瘤、抗增殖、抗骨质疏松、免疫调节和血小板聚集抑制作用。
Autophagy
NOS
¥ 147
现货
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客户已引用
KY-02327
T39508
2093407-25-9
KY-02327 是 KY-02061的一种类似物,具有代谢稳定性。KY-02327是Dishevelled (Dvl)-CXXC5相互作用抑制剂。KY-02327激活Wnt/β-catenin 途径,从而促进成骨细胞分化。
Others
Wnt/beta-catenin
¥ 1890
现货
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Tiliroside
银椴苷;椴树苷, 银椴甙, Tribuloside
T5S1172
20316-62-5
Tiliroside (Tribuloside) 是糖苷类黄酮,是 α-淀粉酶的非竞争性抑制剂(Ki:84.2 μM)。它抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收,具有抗糖尿病作用。
Antioxidant
¥ 233
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