ornithine decarboxylase,odc

L-Eflornithine is an irreversible ornithine decarboxylase (ODC) inhibitor with a KD of 1.3±0.3 μM, and a Kinact of 0.15±0.03 min-1. L-Eflornithine is an enantiomer of Eflornithine.

L-Eflornithine monohydrochloride 是一种不可逆 ornithine decarboxylase (ODC) 抑制剂，KD 为 1.3±0.3 μM，Kinact 为 0.15±0.03 min^-1。L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO monohydrochloride) 是 Eflornithine 的一种对映异构体。L-Eflornithine 被用于酶学及多胺生物合成研究体系，以研究 ornithine decarboxylase 不可逆抑制动力学，包括酶失活参数（KD 和 Kinact）及其与细胞代谢模型中催化周转调控之间的关系。L-Eflornithine monohydrochloride (L-DFMO monohydrochloride) 还被应用于立体化学及构效关系研究，用于评估生化分析体系中对映异构体依赖性的酶结合及抑制效率。

Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是一种特异性的、不可逆的鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 抑制剂。Eflornithine hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性，也被用于多毛症的治疗。

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。

N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 作为鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 的一种强效、可逆性及竞争性抑制剂，其对各类肿瘤细胞系展现出明显的细胞毒性和增殖抑制效果，EC50值范围为1至50.6 µM。此化合物在体外能诱导肿瘤细胞的凋亡 (Apoptosis) 并阻止其迁移。在利用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中，NCAO 显示出针对固体和腹水型肿瘤的显著抗肿瘤活性，显示其潜在的应用于抗肿瘤研究的可能性。

Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌作用。 它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂，能够直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。

Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Herbacetin 是一种亚麻籽中的天然类黄酮，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗癌作用。 它是鸟氨酸脱羧酶Ornithine decarboxylase (ODC)变构抑制剂，能够直接与 ODC 上的 Asp44，Asp243 和 Glu384 结合。其中鸟氨酸脱羧酶是多胺生物合成中的限速酶。