nk-1 antagonist 1

NK-1 Antagonist 1 is a NK-1 receptor antagonist.

MEN11467 是一种可口服的新型有效且具有选择性的拟肽速激肽 NK 1 受体拮抗剂，可用于研究急性结肠癌。

Lanepitant (LY303870) 是一种非肽类神经激肽-1（NK-1）拮抗剂,具有镇痛活性，可抑制神经源性硬脑膜炎症,可用于预防偏头痛。

Burapitant（SSR 240600）是一种新型非肽速激肽神经激肽 1 （NK） 受体拮抗剂，具有抗焦虑和抗抑郁活性。

NKP608 是一种具有选择性和高效性的神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，具有抗癌抗焦虑活性，通过 Wnt 信号通路抑制人结直肠癌细胞的增殖。

Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合

Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

Orvepitant maleate is an effective, selective, and well-tolerated neurokinin-1 receptor (NK-1) antagonist (pKi: 10.2 for human neurokinin-1 receptor). Orvepitant maleate has the potential for depressive disorder and chronic refractory cough (CRC) treatmen

YM-49598 iodide 是一种 tachykinin NK-1 受体拮抗剂，能有效抑制药物诱导的大鼠膀胱收缩，具有 IC50 值为 11 μg kg。

SCH 206272 is a potent, orally active antagonist of tachykinin NK(1), NK(2), and NK(3) receptor.

YM44781 is a non-peptide tachykinin receptor antagonist. YM44781 exhibits high binding affinities at NK(1) (pK(i) = 9.09 + - 0.02) and NK(2) (pK(i) = 9.94 + - 0.03) receptors, respectively.

YM49598 is a tachykinin receptor antagonist. YM49598 exhibited high binding affinities at NK(1) (pK(i) = 9.09 + - 0.02) and NK(2) (pK(i) = 9.94 + - 0.03) receptors, respectively. YM49598 was almost inactive but produced a potent inhibition (IC(50) = 11 +

Elizanetant 是有效的神经激肽受体拮抗剂，在精神分裂症研究中有价值。

Serlopitant 是神经激肽-1 (NK-1)受体的选择性拮抗剂。

MDL-105212A HCl is a nonpeptide NK-1 and NK-2 receptor antagonist.

(R)-Casopitant ((R)-GW679769) 是Casopitant 的异构体。Casopitant 是一种 NK(1)-受体拮抗剂。Casopitant 可用于化疗引起的恶心和呕吐的研究。

Men 10376 TFA 是一种有效的选择性的 tachykinin NK-2受体拮抗剂，对大鼠小肠 NK-2 受体的Ki 值为 4.4 μM。

GR 94800 TFA 是有效的、选择性的神经激肽 2(NK2)受体的肽类拮抗剂，其对 NK2、NK1和 NK3受体的 pKB 值分别为 9.6、6.4 和 6.0。

[D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，对 NK-1、NK-2和 NK-3受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。

GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2(Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2 NK-1 选择性。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P 是一种选择性的 NK1receptor 拮抗剂。

Substance P(1-4)为一有效的神经激肽受体(NK-R)拮抗剂，具有调节正常造血功能并抑制内源性红细胞集落(EEC)形成的能力。

Substance P(1-4) Acetate 是一种神经激肽受体(NK-R)拮抗剂，抑制 PV EEC 的形成，影响 PV CD36 + 红系祖细胞增殖和分化。

L-732138 是选择性有效和竞争性神经激肽-1受体拮抗剂，IC50为 2.3 nM，可减轻痛觉过敏并具有抗肿瘤作用。它在克隆的人 NK-1受体中的效力比在克隆大鼠 NK-1受体中高 200 倍，比人类 NK-2 和 NK-3 受体高 1000 倍以上。