niraparib

Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。

Niraparib R-enantiomer (MK 4827 R-enantiomer) 是一种 PARP1抑制剂，IC50为 2.4 nM。

Niraparib hydrochloride (MK-4827 hydrochloride) 是一种具有口服活性的PARP1和PARP2抑制剂，IC50值分别为 3.8 nM 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。

Niraparib tosylate (MK-4827(tosylate)) 是一种高效的，具有生物口服利用度的PARP1和PARP2抑制剂，IC50分别为 3.8 和 2.1 nM。它抑制 DNA 损伤修复，诱导凋亡并具有抗肿瘤活性。

Niraparib tosylate monohyrate 也称为 MK-4827，是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 MK4827 抑制 PARP 活性，增强 DNA 链断裂的积累，促进基因组不稳定性和细胞凋亡。 PARP 蛋白家族通过碱基切除修复 (BER) 途径检测和修复单链 DNA 断裂。

Niraparib metabolite M1 (Niraparib carboxylic acid metabolite M1) 是 niraparib 的羧酸代谢物 。Niraparib 是一种新型聚 （ADP-核糖） 聚合酶 （PARP） 抑制剂，可用于研究癌症。

Niraparib metabolite M1 HCl（尼拉帕尼代谢物 M1 盐酸盐）是Niraparib的活性代谢产物，作为新型的靶向 ADP核糖聚合酶（Poly ADP-ribose Polymerase, PARP）抑制剂，能够竞争性抑制 PARP1 和 PARP2阻止肿瘤细胞的DNA修复机制从而有效抑制生长和扩散，常用于研究卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。

Niraparib (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Niraparib 的研究和分析中参考的标准样品。Niraparib (MK-4827) 是一种 PARP 抑制剂，可以抑制 PARP1 和 PARP2 (IC50=3.8/2.1 nM)，具有选择性。Niraparib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 DNA 损伤修复、诱导细胞凋亡。

Niraparib-[13C6] Hydrochloride (Standard) 是 Niraparib-[13C6] Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

MK-4827 Racemate (Niraparib Racemate) 是一种选择性 PARP1 和 PARP2 抑制剂，IC50 分别为 3.8 nM 和 2.1 nM，对 PARP3、V-PARP 和 Tank1 的选择性超过 330 倍。

MSC778 是一种选择性强且口服活性的flap核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，IC50为3 nM，KD为2.9 nM。它对EXO1、GEN1和XPG的选择性分别高达145倍、516倍和65倍。MSC778 可选择性杀伤BRCA2缺陷型细胞，并提升Niraparib在BRCA2 KO DLD-1小鼠异种移植瘤中引起的肿瘤停滞活性。此化合物可用于结直肠癌的研究。