nik

NIK SMI1 是 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 的选择性抑制剂，能够抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50=0.23±0.17 nM。

B022 是一种具有选择性和高效性的 NF-κB 诱导激酶（NIK）抑制剂（Ki：4.2 nM），是治疗肝脏炎症和损伤的化学探针。B022 可避免肝脏免受氧化应激和毒素引起的炎症和损伤。

NIK-250 is a P-glycoprotein inhibitor. NIK250 could reverse multidrug resistance in human glioma cells.

NIK-IN-2 (compound 1) 作为NF-κB诱导激酶 (NIK) 的高效抑制剂，具有pIC50值为7.4，主要在癌症研究领域中使用。

NIK ligand 1 (compound 2) 是一种NF-κB诱导激酶 (NF-κB inducing kinase (NIK)) 配体。

NIK-12192 is an indole derivative and inhibitor of vacuolar-H(+)-ATPase.

(S)-NIK SMI1是NIK SMI1的立体异构体，用于实验中作为参照化合物。NIK SMI1是一种高效且选择性的NF-κB诱导激酶(NIK)抑制剂，抑制NIK催化的ATP水解反应为ADP，其IC50值为0.23±0.17 nM。

Ethacizine hydrochloride (NIK-244) 具有抗心律失常活性，其作用于心脏活动有关，可用于研究心律失常和心肌梗死。

Ipidacrine (NIK‐247) 是一种具有益智作用的化合物，也是一种胆碱酯酶抑制剂，具有药物活性，可用于阿尔茨海默病的治疗。

Peretinoin (NIK333) 是口服非环状类视黄醇，靶向类视黄醇核受体，结构类维生素 A 。

TNIK-IN-3 是一种高效且口服活性的Traf2-和Nck-相互作用蛋白激酶（TNIK）抑制剂，具有对TNIK极强的选择性，其IC50值为0.026 μM。此外，TNIK-IN-3对Flt4（IC50 = 0.030 μM）、Flt1（IC50 = 0.191 μM）和DRAK1（IC50 = 0.411 μM）也显示出抑制活性。这种化合物在结直肠癌（CRC）[1]研究中具有潜在的应用价值。

TNIK-IN-2 是有效的TNIK 抑制剂，IC50为 1.3337 μM。

TNIK-IN-5 是高效的 TNIK 抑制剂 (IC50= 0.05 μM)。TNIK-IN-5 可以有效抑制细胞中的 Wnt 信号通路。TNIK-IN-5 在体外显示出良好的抗结直肠癌活性。

Nikethamide 是呼吸中枢激活剂，可用于研究呼吸衰竭。

TNIK-IN-9 (Compound 54) 是一种具有高选择性和活性的NIK抑制剂，IC50为1.27 nM。TNIK-IN-9 能有效抑制促炎细胞因子和一氧化氮的产生。在脓毒症模型中，TNIK-IN-9 显示出显著抗炎效果，降低死亡率并具有保肝作用。

TNIK-IN-8 (Compound 35b) 是一种高效且可口服的TNIK抑制剂，IC50值为6 nM，并显示抗肿瘤活性。

Nikkomycin is used as an insecticide.

Nikkomycin J is used as an insecticide from Streptomyces tendae.

Nikkomycin M is used as an insecticide.

Robotnikinin is an Shh signaling inhibitor in a concentration-dependent manner. It acts by exhibiting significant repression of Shh-induced Gli1/Gli2.

TNIK-IN-1 (Compound 1) 是一种高效的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂，其 IC50 值为 65 nM。TNIK 是 Wnt/beta-catenin 信号通路中的关键效应分子，对于维持肿瘤干细胞的特性和促进细胞增殖至关重要。作为一种基于 4-苯基-2-苯氨基吡啶骨架的先导化合物，TNIK-IN-1 展现出显著的抗肿瘤活性，通过阻断 TNIK 的激酶功能来抑制致癌信号的传递，是研究 Wnt 相关恶性肿瘤的有力工具 。

Nikkomycin N is a bioactive chemical.

Nikkomycin pseudo-J is a nikkomycin isolated from Streptomyces tendae.

TNIK-IN-4, a powerful TNIK inhibitor, exhibits an IC50 value of 0.61 μM. Furthermore, it demonstrates inhibitory effects on the HCT116 cell line, which is representative of colorectal cancer [1].