nih-3t3 cells

Afatinib (BIBW 2992) 是一种 EGFR 家族抑制剂，抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R T790M 和 HER2 (IC50=0.5 0.4 10 14 nM)，具有不可逆性和口服活性。Afatinib 具有抗肿瘤活性。

Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) 是一种可口服的苯胺基-喹唑啉衍生物和受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体家族的抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R T790M 和 HER2的 IC50分别为0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。

Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种铁死亡抑制剂，具有强效性和选择性。Ferrostatin-1 有效抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 还具抗氧化和抗真菌活性。

Pirfenidone (AMR69) 抑制纤维细胞中 CCL2 和 CCL12 的产生，还降低 TGF-β2 蛋白水平。Pirfenidone 是一种抗纤维化剂，常用于肺纤维化的相关研究，还具有抗炎活性。

Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8 20 nM)，具有 ATP 竞争性，也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性，可以抑制肿瘤生长。

Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种提取自 Streptomyces kanamyceticus 的氨基糖苷类抗生素，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

T-5224 是选择性的转录因子c-Fos activator protein (AP)-1抑制剂，具有抗炎作用，能够特异性抑制 c-Fos c-Jun 的 DNA 结合活性，但对其他转录因子的结合活性无影响。它抑制 IL-1β 诱导的 Mmp-3、Mmp-13、Adamts-5 转录上调。

Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 是MEK1Derived Peptide Inhibitor 1 的豆蔻酰化形式。Myristoyl-MEK1 Derived Peptide Inhibitor 1 抑制ERK 的激活，IC50为 10 μM。

Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。

CMLD012073 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor. It inhibits NIH 3T3 cells (IC50: 10 nM). CMLD012073 inhibits eukaryotic translation initiation by modifying the behavior of the RNA helicase (eIF4A).

FQI 1 是一种选择性晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂，具有抗癌活性，通过破坏有丝分裂纺锤体发挥抗增殖活性。FQI 1 抑制 NIH 3T3、HeLa、A549 细胞增殖，可用于研究癌症。

STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的STAT3抑制剂，能有效抑制STAT3磷酸化，在NIH-3T3细胞中的IC50值为0.47 μM。它能够抑制TGF-β1诱导的纤维化反应，并阻止A549细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于研究特发性肺纤维化。

PGA2 is a naturally occurring prostaglandin in gorgonian corals where it may function in self defense. It is generally not present in mammals. PGA2 has low biological potency in most bioassays, but it does show some antiviral antitumor activity.[1] At a 25 uM concentration, PGA2 blocks the cell cycle progression of NIH 3T3 cells at the G1 and G2 M phase .[2] It has also been shown to act as a vasodilator with natriuretic properties.[3]

CMLD012612 is a potent eukaryotic initiation factor 4A (eIF4A) inhibitor. It inhibits cell translation and is cytotoxic to NIH 3T3 cells (IC50: 2 nM).