nhe1

Zoniporide hydrochloride 是一种特异性的 NHE-1 抑制剂，IC50 为 14 nM，是其他 NHE 同工型的 >150 倍特异性。 Zoniporide hydrochloride 对人血小板的 NHE-1 依赖性肿胀的 IC50 为 59 nM。

BI-9627 是一种具有选择性和高效性的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂。BI-9627 在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM， 可以部分逆转DMA的作用。BI-9627 常作为BI-0054的阴性对照，可用于研究离体心脏缺血-再灌注损伤。

Zoniporide (CP-597396) 是一种具有选择性和高效性的人钠氢交换亚型 1 （NHE-1） 抑制剂，在体外循环实验模型中显示出心脏保护作用。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取，抑制血小板肿胀，可用于心血管疾病的研究。

Cariporide (HOE-642) 是一种选择性的Na+/H+交换抑制剂。

Rimeporide (EMD-87580) 是有效的 Na+/H+交换泵 (NHE-1) 选择性抑制剂。

Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) 是一种有效的 Na+/H+交换泵(NHE-1) 选择性抑制剂。

Zoniporide hydrochloride hydrate is a potent and selective sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitor. Zoniporide hydrochloride hydrate inhibits human NHE-1 with IC50 of 14 nM.

KR-32568是一种钠/氢交换器1（NHE-1）抑制剂（IC50：230 nM）。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时，它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568（0.3mg/kg）在缺血和再灌注损伤的大鼠模型中减少了心肌梗死的大小。

BI-9627 hydrochloride 是一种高效的钠氢交换体 1(NHE1)抑制剂，在细胞内 pH 恢复实验与人血小板肿胀实验中，其 IC₅₀值分别为 6 nM 和 31 nM，对 NHE2 的选择性超过 30 倍，且对 NHE3 无明显抑制作用。 BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞的自噬水平，显著降低人精子的细胞内 pH，并可部分逆转 DMA 的效应，同时，能够延长 KO hiPSC-CM 中 Ca²⁺的恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 具有较低的药物相互作用风险，在大鼠与犬体内展现出良好的药代动力学特性，并且在缺血再灌注损伤的离体心脏模型中表现出强效活性

NHE-1-IN-2 (compound 7g) 是一种具有效力的NHE-1抑制剂，IC50值为0.78 μM。该化合物可改善心力衰竭模型小鼠的左室收缩功能障碍。

SGLT2-IN-2 (Compound E9) 是SGLT2的抑制剂，其显著增强了对SGLT2、NHE1和SOD酶活性的抑制作用。它对无糖 DMEM 诱导的心肌细胞损伤有保护效果，并能显著改善TAC 诱导的HF小鼠的心脏功能，同时抑制心肌细胞肥大和胶原沉积。SGLT2-IN-2 减轻了心肌组织损伤，增强了受损心肌细胞的线粒体自噬 (autophagy)，从而提高HF小鼠的存活率。

T 162559 是一种高效且选择性的 Na+/H+ exchanger 同工酶 NHE1 抑制剂，IC50 值为 0.96 nM。T 162559 不干扰 Na+/HCO3- 共转运和 Na+/Ca2+ 交换。它可应用于心血管疾病研究。

Sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor