neuropilin-1(nrp1)

EG01377 2HCl 是一种有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1(NRP1)抑制剂，Kd 值为1.32μM，EG01377 2HCl 对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为609nM。EG01377具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。

Vesencumab (MNRP-1685A) 是一种靶向 NRP-1 的 IG1 抗体，具有抗血管生成和抗肿瘤活性，可减少 SUM159 和 Hs578T 细胞系形成的球状体的数量。Vesencumab 抑制 EGFR 和 PDGFRα 激活，可用于研究实体瘤。

EG00229 selectively inhibits VEGF-A binding to NRP1 b1 domain with an IC50 of 3 μM, but has no effect on VEGFA binding to VEGFR-1 and VEGFR-2. EG00229 is a neuropilin 1 (NRP1) receptor antagonist.

EG01377 has antiangiogenic, antimigratory, and antitumor effects.EG01377 is a neuropilin-1 (NRP1) antagonist, with a Kd of 1.32 μM for NRP1-b1, and IC50s of both 609 nM for NRP1-a1 and NRP1-b1, but shows no effect on NRP2.

EG01449 是一种喹啉类的神经纤毛蛋白-1 (NRP1) 拮抗剂，Kd值为0.6 µM。它能够以竞争性方式抑制VEGFA与NRP1的结合，IC50值为362 nM。EG01449 通过抑制NRP1依赖性信号传导并减少感觉神经元中的钠电流，预防VEGFA引起的疼痛。此外，EG01449 能够穿过血脑屏障，在中枢神经系统内实现靶向作用，可用于疼痛研究。

EG01449 Free acid 是一种喹啉类化合物，作为神经纤毛蛋白-1 (NRP1) 的拮抗剂，其Kd值为0.6 µM。它通过竞争性抑制VEGFA与NRP1的结合，IC50值为362 nM，从而抑制NRP1依赖性信号传导，减少感觉神经元中的钠电流，防止VEGFA引起的疼痛。EG01449 Free acid 能穿过血脑屏障，在中枢神经系统内发挥靶向作用，可用于疼痛研究。

EG01377 dihydrochloride 是有效的、可生物利用的和选择性的neuropilin-1 (NRP1)抑制剂，Kd 值为 1.32 μM，对NRP1-a1和NRP1-b1的IC50值均为 609 nM。EG01377 dihydrochloride 具有抗血管生成，抗迁移及抗肿瘤等活性。