mitf

Methyl Linoleate (Telfairic Acid methyl ester) 是一种 Sageretia thea 果实的主要活性成分，能够下调小眼畸形相关转录因子和酪氨酸酶相关蛋白，是一种主要的抗黑色素生成化合物。

Manassantin A is a high potent HIF-1 inhibitor, it protects the gastric mucosa from ethanol-induced acute gastric injury, and suggest that these protective effects might be associated with COX/PGE2 stimulation, inhibition of iNOS production and NF-κB act

Haginin A is an effective inhibitor of hyperpigmentation caused by UV irradiation or by pigmented skin disorders through downregulation via ERK and Akt/PKB activation, MITF, and also by the subsequent downregulation of tyrosinase and TRP-1 production. Hag

ML329 是小眼畸形相关转录因子抑制剂，它抑制 TRPM-1 启动子活性(IC50:1.2 μM)。

BMIM-TFSI (化合物 8) 是HIV-1整合酶的抑制剂，能高效抑制整合反应中的3'-processing (3'-P) 和 strand transfer (ST) 两个步骤，适用于HIV-1研究。

Trans-caffeic acid（Trans-咖啡酸）可作为高灵敏的荧光探针检测食物中的漆酶（laccase），还可以刺激胚芽组织的生长。

Luteolin 7-sulfate, derived from the marine plant Phyllospadix iwatensis Makino, suppresses TYR gene expression by intervening in a signaling pathway involving the cAMP-responsive element binding protein (CREB) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). This inhibition ultimately leads to a decrease in melanin synthesis.

PD-L1degrader-2 (Compound B3) 作为一种口服有效的AUTAC降解剂，通过自噬-溶酶体途径有效降解PD-L1，其DC50值为0.5 μM。此化合物能够有效抑制PD-1/PD-L1相互作用，具有IC50值为22.8 nM。同时，PD-L1degrader-2能上调Atg9b、Lamp1和Mitf的表达，激活自噬溶酶体系统，且在CT26小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤活性。

PPL agonist-1 (Compound I-3) 是一种高度选择性的Periplakin (PPL) 激动剂，通过调控PPL增加cAMP水平来增强MITF的表达，进而促进黑色素合成。此外，PPL agonist-1 还通过调节色氨酸代谢促进黑色素的产生。与Ruxolitinib相比，PPL agonist-1 显示出更优异的效果，并有潜力用于白癜风研究。

Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分，具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂，在 DPPH 实验中，IC50为 5.95±0.56 μg/mL。

6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC50=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。

5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物，能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外，5-epi-Arvestonate A还能通过JAK/STAT信号通路，抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。

Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。

TT-012 具有抗肿瘤活性，选择性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合。TT-012 对 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录有抑制作用。TT-012 在动物模型中对 MITF黑色素瘤细胞的生长和肿瘤生长转移有抑制作用。TT-012 对肝脏和免疫细胞具有较少的细胞毒性。

N,N′-Diferuloylputrescine 作为pigmentation的抑制剂，有效减少了57%的色素沉着，并显著降低了MITF蛋白水平。同时，该化合物对活性氧表现出强大的抗氧化活性。

Ap4A tetraammonium 在从细菌到人类的众多生物体中都是一种保守的第二信使.它能与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合,并激活 MITF 下游基因的转录活动.此外,Ap4A tetraammonium 还能诱发细胞凋亡(apoptosis).

Swertiajaponin 是酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC50=43.47 μM。它能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。它还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside is a natural product derived from Phyllostachys heterocycla [MITF].

Oligopeptide-68 Acetate 是一种多肽。它是一种新型美白原料，它模拟 TGF-β和细胞表面的受体结合，通过抑制 MITF 分子内通道达到降低诱发型和遗传性色素沉积，以实现美白亮肤的功效。