mitf

Methyl Linoleate (Telfairic Acid methyl ester) 是一种 Sageretia thea 果实的主要活性成分，能够下调小眼畸形相关转录因子和酪氨酸酶相关蛋白，是一种主要的抗黑色素生成化合物。

Manassantin A is a high potent HIF-1 inhibitor, it protects the gastric mucosa from ethanol-induced acute gastric injury, and suggest that these protective effects might be associated with COX PGE2 stimulation, inhibition of iNOS production and NF-κB act

Haginin A is an effective inhibitor of hyperpigmentation caused by UV irradiation or by pigmented skin disorders through downregulation via ERK and Akt PKB activation, MITF, and also by the subsequent downregulation of tyrosinase and TRP-1 production. Hag

ML329 是小眼畸形相关转录因子抑制剂，它抑制 TRPM-1 启动子活性(IC50:1.2 μM)。

BMIM-TFSI (化合物 8) 是HIV-1整合酶的抑制剂，能高效抑制整合反应中的3'-processing (3'-P) 和 strand transfer (ST) 两个步骤，适用于HIV-1研究。

Trans-caffeic acid（Trans-咖啡酸）可作为高灵敏的荧光探针检测食物中的漆酶（laccase），还可以刺激胚芽组织的生长。

Luteolin 7-sulfate, derived from the marine plant Phyllospadix iwatensis Makino, suppresses TYR gene expression by intervening in a signaling pathway involving the cAMP-responsive element binding protein (CREB) and microphthalmia-associated transcription factor (MITF). This inhibition ultimately leads to a decrease in melanin synthesis.

PD-L1degrader-2 (Compound B3) 作为一种口服有效的AUTAC降解剂，通过自噬-溶酶体途径有效降解PD-L1，其DC50值为0.5 μM。此化合物能够有效抑制PD-1 PD-L1相互作用，具有IC50值为22.8 nM。同时，PD-L1degrader-2能上调Atg9b、Lamp1和Mitf的表达，激活自噬溶酶体系统，且在CT26小鼠模型中显示出明显的抗肿瘤活性。

PPL agonist-1 (Compound I-3) 是一种高度选择性的Periplakin (PPL) 激动剂，通过调控PPL增加cAMP水平来增强MITF的表达，进而促进黑色素合成。此外，PPL agonist-1 还通过调节色氨酸代谢促进黑色素的产生。与Ruxolitinib相比，PPL agonist-1 显示出更优异的效果，并有潜力用于白癜风研究。

Sesamol (1,3-Benzodioxol-5-ol) 是芝麻油的主要成分，具有抗氧化和抗肿瘤活性。它是一种自由基清除剂，在 DPPH 实验中，IC50为 5.95±0.56 μg mL。

6-Acetylnimbandiol (6-O-Acetylnimbandiol) 是一种无细胞毒性的 tyrosinase 抑制剂 (IC50=69.85 μM)，能有效抑制黑色素的生成和MITF 的表达。6-Acetylnimbandiol 可用于黑色素瘤的研究。

5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物，能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外，5-epi-Arvestonate A还能通过JAK STAT信号通路，抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。

Prolylserine 是一种二肽，是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达，诱导ERK 的磷酸化，但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。

TT-012 具有抗肿瘤活性，选择性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合。TT-012 对 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录有抑制作用。TT-012 在动物模型中对 MITF黑色素瘤细胞的生长和肿瘤生长转移有抑制作用。TT-012 对肝脏和免疫细胞具有较少的细胞毒性。

N,N′-Diferuloylputrescine 作为pigmentation的抑制剂，有效减少了57%的色素沉着，并显著降低了MITF蛋白水平。同时，该化合物对活性氧表现出强大的抗氧化活性。

Ap4A tetraammonium 在从细菌到人类的众多生物体中都是一种保守的第二信使.它能与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合,并激活 MITF 下游基因的转录活动.此外,Ap4A tetraammonium 还能诱发细胞凋亡(apoptosis).

Swertiajaponin 是酪氨酸酶抑制剂，与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用，IC50=43.47 μM。它能抑制黑色素积累，具有较强的抗氧化活性。它还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。

(-)-Lyoniresinol 9'-O-glucoside is a natural product derived from Phyllostachys heterocycla [MITF].

Oligopeptide-68 Acetate 是一种多肽。它是一种新型美白原料，它模拟 TGF-β和细胞表面的受体结合，通过抑制 MITF 分子内通道达到降低诱发型和遗传性色素沉积，以实现美白亮肤的功效。