methicillin-resistant

Nafcillin sodium monohydrate (CL 8491) 是一种抗生素，是可逆的β-lactamase 抑制剂。它用于治疗由耐青霉素的葡萄球菌菌株引起的感染。

Cefuroxime (Cephuroxime) 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素类抗生素，具有抗菌活性，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可用于研究软组织感染。

Norlichexanthone 具有治疗和 或预防生活方式相关疾病的潜力，例如 2 型糖尿病、代谢综合征、动脉粥样硬化和心血管疾病。 它具有抗菌和抗疟活性，对枯草芽孢杆菌有很强的活性，IC50范围为1-5uM，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长也有很强的抑制作用，IC50为20.95±1.56uM。

Methicillin sodium salt 是β-内酰胺抗生素，抑制参与肽聚糖合成的青霉素结合蛋白。

Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素，抑制细菌蛋白质合成的起始阶段，具有抗感染作用。

Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 可以用作杀虫试剂，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等，且具有浓度依赖性。

VP-4604是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）化合物。VP-4604对金黄色葡萄球菌展现出显著的抑制微生物生长的作用，MIC 为4-8μg mL。VP-4604抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长，其生长抑制率达到95%以上。

Targocil 是一种磷壁酸生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的MIC90值都为 2 μg mL。

BO3482 is an antimicrobial compound and can inhibit the growth of methicillin-resistant Staphylococci (MIC90: 6.25 mg mL).

Tedizolid phosphate is a novel antibacterial prodrug. Tedizolid phosphate is a next-generation oxazolidinone with activity against both methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus spp. It also has effective activity a

Nafithromycin (WCK 4873) 作为一种口服抗生素 (antibiotic)，主要用于治疗由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌及Methicillin敏感金黄色葡萄球菌引发的社区获得性肺炎。该药物对于大环内酯耐药以及对Telithromycin不敏感的肺炎链球菌，具有较低的最小抑菌浓度（MIC90），仅为0.12 mg liter。

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol展现出对多种革兰氏阳性细菌的卓越抗菌效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE），显示了其潜力作为对抗抗药性细菌感染的有效方案。这一化合物在开发新型抗菌药物方面具有重要的应用前景，可能为临床上抗菌治疗提供新的策略。

Antifungalagent 113 (compound 9a) 表现出针对S. aureus及耐甲氧西林S. aureus的显著抑菌效果，是一种高效的抗真菌和抗细菌化合物。

TAN-1057C具有高效的抗菌特性，能够针对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌（包括耐Methicillin金黄色葡萄球菌）发挥作用，是一款有效的抗生素。

YHS-12是一种电离性阳离子脂质（pKa = 6.506），可在脂质纳米粒子（LNPs）中封装并传递siRNA和mRNA，用于体外及体内应用。这些LNPs由YHS-12与靶向巨噬细胞的肽CRVLRSGSC组成，主要用于封装针对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）的嵌合抗原受体mRNA以及针对caspase-11的siRNA。此外，这些LNPs能够增强RAW 264.7巨噬细胞及原代小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）清除MRSA的效能。通过静脉注射这些LNPs于环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的脓毒症模型中，可以显著降低血液中的细菌数量并提高生存率。

MRSA antibiotic 2 属于抗生素，对多种革兰氏阳性细菌具有活性，包括 B. subtilis、S. aureus 和耐甲氧西林的 S. aureus。

Antibacterialagent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐Methicillin金黄色葡萄球菌的候选抗菌剂，其对测试菌株的MIC小于1 μg mL。该化合物能够诱导ROS产生，并作用于细菌细胞膜，使其破裂。Antibacterialagent 119 显示出强效抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力以及良好的体内抗菌效果。

DNA gyrase Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种抑制 DNA 回旋酶与拓扑异构酶 IV 的活性化合物，具有抑制细菌生长的效果。其对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的 DNA 回旋酶的IC50分别为 11 nM 和 17 nM；对于拓扑异构酶 IV，IC50为 83 nM 和 21 nM。DNA gyrase Topo IV-IN-1 可用于研究抗感染治疗。

Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂，具有抗菌和抗生物膜活性。该化合物通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成，促进 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。

抗菌剂-38 (compound 10) 是对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 700699 和非耐药菌株 ATCC 29213 的有效抑制剂，最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 32 mg L 和 64 mg L。

KKL-40 是一种小分子抑制剂，专门针对反式转录过程，能够有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus)，以及包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌在内的其他革兰氏阳性病原体。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用可抑制金黄色葡萄球菌，但与达托霉素、卡那霉素或红霉素等其他抗生素之间没有协同效应。反式转录是一种极端的重新编码形式，KKL-40 能抑制该过程，同时对 HeLa 细胞无毒。

Antibacterialagent 267 (Compound h19) 是截短侧耳素的衍生物，具有针对革兰氏阳性菌的强效抗菌活性。在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的小鼠模型中，Antibacterialagent 267 展示了其抗菌作用。

C12-rrw-NH2 (Compound Lip7) 是一种专门针对革兰氏阳性菌的抗菌剂，尤其对耐Methicillin Staphylococcus aureus (MRSA)表现出明显的抗菌活性。其通过去极化细菌细胞膜、破坏膜完整性、导致核酸和蛋白质泄漏，以及促进活性氧 (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而诱导细菌死亡。C12-rrw-NH2 可作为开发高稳定性抗菌肽的研究工具。

Anti-MRSA agent 24 (compound 6K) 是一种针对金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌剂，特别对耐青霉素的菌株有显著抑制作用。