membrane attack complex

Eculizumab 是针对补体 C5 的长效人源化单克隆抗体。它对 C5 裂解为 C5a 和 C5b 具有抑制作用，并抑制了末端补体系统的部署，其中包括膜攻击复合物的形成。它可用于溶血的研究。

Factor B-IN-8 (Compound (3R, 4R)-15) 是一种具有强效、选择性和口服活性的 B 因子 (factor B) 抑制剂，其 IC50 值为 10.2 nM。它能有效抑制 B 因子与 C3b 的结合并阻止 C3 转化酶 (C3bBb) 的形成。该化合物能够抑制由旁路途径介导的膜攻击复合物 (MAC) 沉积，IC50 值为 59.3 nM。Factor B-IN-8 降低 B 因子蛋白的裂解，并减少补体 C3d 在肾小球和肾小管中的沉积。此化合物可用于关节炎和阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 的研究。

iMAC2 是一种有效的MAC 抑制剂，IC50为 28 nM，LD50为15000 nM。iMAC2 显示出抗凋亡作用，并且iMAC2 阻断细胞色素 c 的释放。

Tesidolumab (LFG316) 是一种全人IgG1/λ抗c5单克隆抗体。Tesidolumab (LFG316)对crovalimab和C5有抑制作用， 阻断C5的切割，防止膜攻击复合体的后续形成，可用于研究血管外溶血。

Anti-CD59 Antibody是一种针对CD59(Protectin/MAC-IP)的人源化单克隆抗体。CD59是一种糖磷脂酰肌醇(GPI)锚定的补体调节蛋白，广泛表达于多种细胞表面，通过结合补体成分C8和C9，阻止膜攻击复合物(MAC/C5b-9)的最终组装，从而保护宿主细胞免受补体介导的裂解。在许多实体瘤和血液恶性肿瘤中，CD59呈过表达状态，帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。Anti-CD59 Antibody通过特异性结合CD59并阻断其对MAC组装的抑制作用，恢复肿瘤细胞对补体的敏感性，诱导强效的补体依赖性细胞毒性(CDC)效应，是研究肿瘤免疫逃逸及开发增强型补体疗法的重要工具。

C5 Protein (human) 是一种天然糖基化多肽，包含两个由二硫键连接的链。C5 在膜攻击复合物（MAC）的形成中起到必需作用，并通过补体激活的三种途径全部被激活。