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UR-MB108 是一种有效的、选择性的ABCG2 (BCRP)抑制剂，IC50值为 79 nM。UR-MB108 在血浆中很稳定。

Amb123203 is an inhibitor of the budding of mVP40 and eVP40 VLPs that acts by blocking mVP40-795 Nedd4 protein-protein interaction.

LC-MB12 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 PROTAC FGFR2 化合物，可降解 FGFR2。LC-MB12 具有抗增殖抗肿瘤活性 抑制FGFR2信号传导，可用于研究胃癌。

MitoBloCK-11 (MB-11) 是线粒体蛋白输入的小分子抑制剂，可能通过转运蛋白 Seo1 起作用，但不通过 Tom70 或 Tom20；抑制含有疏水片段的前体蛋白，以特定方式在缺乏尿嘧啶的培养基中促进生长，并影响斑马鱼的发育。

PMMB-187，作为一种选择性STAT3抑制剂，在MDA-MB-231细胞中展示出1.81 μM的IC50值。该化合物通过抑制STAT3的转录活性和核内转位，以及抑制下游靶基因的表达来发挥作用。此外，PMMB-187还能降低线粒体膜电位，增加活性氧（ROS）的生成，并上调凋亡相关蛋白的表达水平，从而诱导MDA-MB-231细胞的凋亡（Apoptosis）。该化合物主要用于癌症相关的研究领域。

MB-11362, a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor, is used potentially for the treatment of HCV infection.

UMB-136 is a bromodomain BRD4 inhibitor that acts by significantly inducing HIV-1 reactivation.

IMB-10 is an alphaMbeta2 integrin modulator, inhibiting leukocyte migration and recruitment in vitro and in vivo.

NMB-1，一种锥肽类似物，选择性抑制感觉神经元的持续机械激活电流(IC50: 1 μM)，有效抑制机械性疼痛，并可用于研究听力和压力诱发疼痛。

Seribantumab (MM 121) 是一种靶向 HER3 的人源化单克隆抗体，抑制 NRG1 刺激的 MCF-7 细胞生长和患者来源的乳腺和肺癌细胞的生长携带 NRG1 融合或 NRG1 扩增，抑制表达 CD74-NRG1 融合的同基因 HBEC 细胞的生长，并诱导 MDA-MB-175-VII 和 LUAD-0061AS3 细胞凋亡。