mat 2

MAT2A-IN-9 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物，是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。MAT2A-IN-9 具有抗肿瘤活性可用于治疗淋巴瘤和实体瘤。

MAT2A inhibitor 4 是一种甲硫氨酸 S- 腺苷转移酶 -2 催化亚基的抑制剂，可用于研究癌症。

MAT2A inhibitor 2 是一种甲硫氨酸腺苷转移酶2A 的抑制剂。

MAT2A inhibitor 1 is an inhibitor of methionine adenosyltransferase 2A (MATA2) (IC50 < l00 nM).

MAT2A-IN-18 (Compound 15) 是对蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的强效抑制剂，IC50 ≤ 50 nM。

MAT2A-IN-20 (Compound A49) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的抑制剂，其IC50≤50 nM。该化合物抑制人UGT1A1，IC50为28.45 μM，并在小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。

MAT2A-IN-19 (Compound I-3) 是一种蛋氨酸腺苷转移酶 2A（MAT2A）抑制剂，其 IC50 值为 32.93 nM。

MAT2A-IN-16 是一种有效的 MAT2A 抑制剂，对MTAP- -HCT-116 细胞增殖具有抑制作用，IC50 为 20 nM。

MAT2A-IN-21 (compound 28) 是一种高效的蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂，其 IC50 为 49 nM。MAT2A-IN-21 能特异性地抑制 MTAP 缺陷型癌细胞。

MAT2A-IN-17 是一种高效的MAT2A抑制剂，IC50< 100 nM，适用于癌症研究。

MAT2A inhibitor 3 可用于癌症研究。它是一种甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂，IC50值为 <200 nM。。

MAT2A-IN-4 是一种能够用于癌症研究的，甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)的抑制剂。

MAT2A-IN-5, a potent inhibitor of MAT2A, effectively targets the abnormally elevated expression of MAT2A found in various tumor types such as gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. By reducing the proliferative activity of MTAP-deficient cancer cells, MAT2A-IN-5 exhibits potential in cancer research applications [1].

MAT2A-IN-7, a potent inhibitor of the enzyme MAT2A, demonstrates efficacy in targeting the abnormally elevated expression of MAT2A observed in gastric, colon, liver, and pancreatic cancers. Furthermore, MAT2A-IN-7 effectively reduces the proliferative activity specifically in MTAP-deficient cancer cells, thus highlighting its potential for cancer research applications [1].

MAT2A-IN-6 是一种 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 在几种类型的肿瘤中（包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌）的表达水平异常升高。MAT2A-IN-6 能够减少 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 对癌症疾病表现出潜在的研究价值。

MAT2A-IN-2 是一种 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤（包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌）中异常高。MAT2A-IN-2 能够减少 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有潜力进行癌症疾病的研究。

MAT2A-IN-3 是 MAT2A 的有效抑制剂。其中 MAT2A 的表达水平在包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌在内的几种类型的肿瘤中显著升高。MAT2A-IN-3 能够抑制 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 对癌症疾病表现出研究潜力。

MAT2A-IN-1 是 MAT2A 的有效抑制剂，能够 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。其中 MAT2A 在几种类型肿瘤中表达水平异常高，包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 对癌症疾病表现出研究潜力。

MAT2A-IN-10（Compound 28），一种口服活性MAT2A抑制剂，其IC50值为26 nM，适用于癌症研究。

MAT2A Allosteric Inhibitor 1 (compound 5)为针对Methionine Adenosyltransferase (MAT)的MAT2A亚型特异性抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为6.8 nM。

MAT2A Allosteric inhibitor 2是一种有效的、选择性MAT2A变构抑制剂，具有5 nM的IC50值。在增殖试验（MTAP- -细胞系）中，MAT2A Allosteric inhibitor 2表现出纳摩尔级别的活性，IC50为5 μM。

MAT2A-IN-8 是一种 MAT2A 抑制剂。

MAT2A-IN-13 作为一种高效的口服 MAT2A（蛋氨酸腺苷转移酶2A）抑制剂，展现出优良的药代动力学属性。此化合物在 HCT-116 MTAP-缺失异种移植物模型中，展示了显著的体内活性。MAT2A-IN-13适用于针对 MTAP-缺失肿瘤的疗效研究。

MAT2A inhibitor 5(compound 39) 作为一种具备血脑通透性、口服活性及选择性的MAT2A抑制剂，展现出了11 nM的IC50值。此化合物有效地抑制了体内的肿瘤细胞生长。