mark4

MARK4 inhibitor 1 是一种MARK4的抑制剂，IC50值为1.54 μM。它抑制癌细胞增殖、转移，诱导凋亡。

MRT199665 is an effective and ATP-competitive, selective MARK SIK AMPK inhibitor (IC50s of 2 2 3 2 nM, 10 10 nM, and 110 12 43 nM for MARK1 MARK2 MARK3 MARK14, AMPKα1 AMPKα2, and SIK1 SIK2 SIK3, respectively). MRT199665 suppresses the phosphorylation of S

PCC0208017 是 MARK3 和 MARK4 的抑制剂，IC50 为 1.8 和 2.01 nM。 PCC0208017 破坏微管动力学并显示出强大的抗肿瘤活性。

MARK4 inhibitor 2作为MARK4的高效抑制剂，展现出对微管亲和调节激酶 4 (MARK4) 的Km值为6.3×10^7，及IC50为0.82 μM的特异性。它能够抑制癌细胞生长，适用于癌症的科学研究。

MARK4 inhibitor 4，作为一种MARK4抑制剂，具有IC50为1.49 μM。该化合物主要用于癌症和牛头病变相关的研究领域。

MAPK4 inhibitor 3 (compound 23b)为一种抑制MAPK4的化合物，IC50值达1.01 μM。它能有效抑制癌细胞增殖，并可应用于癌症及神经退行性疾病的相关研究。

FMF-06-098-1是一种多靶点蛋白降解剂。通过专一性降解作用，FMF-06-098-1针对多种激酶，能够有效降解AAK1, ABL2, AURKA, AURKB, BUB1B, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNK1D, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1及WEE1等关键蛋白。