ltd-4

Leukotriene D4 (LTD4) 是一种由花生四烯酸形成的强效促炎介质，是一种支气管收缩剂，可诱导成骨细胞衰老。Leukotriene D4 诱导潜在致癌基因的转录活性，可用于研究哮喘。

RG-12525（NID 525） 是一种可口服且具有选择性和竞争性的白三烯 D （LTD）拮抗剂，对 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的豚鼠薄壁带收缩有抑制作用，IC50 值分别为 2.6 nM，2.5 nM 和 7 nM。RG-12525 对 CYP3A4 有抑制作用， Ki 值为 0.5 µM。RG-12525 是一种新型高效的 PPAR-γ 激动剂（IC50 值约为 60 nM），具有物种特异性，可用于研究哮喘。

LTD4 antagonist 2 (compound 6) 是一种 leukotriene D4 (LTD4) 拮抗剂，对半胱氨酸白三烯 1 受体 (CysLT1R) 的IC50为 2.8 μM。LTD4 antagonist 2 也是 G 蛋白偶联胆汁酸受体 1 (GPBAR1) 激动剂，可用于研究结肠炎、代谢综合征及其他与 GPBAR1 和 CysLT1R 相关的疾病。

RS-601 是一种有效的 leukotriene D4 thromboxane A2 双重抑制剂，对抗原诱导的气道高反应性 （AHR）有抑制作用且在豚鼠哮喘模型中显示出平喘作用。

AS-35 是一种可口服且具有选择性和高效性的 leukotrienes 拮抗剂，抑制 LTC4，LTD4 和 LTE4 诱导的回肠收缩。AS-35 具有抗过敏作用，抑制白三烯合成。

CP-96486 is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4) platelet activating factor (PAF) receptor (Kis: 20 and 24 nM).

CI-949 is an allergic mediator release inhibitor, which inhibits leukotriene C4 D4 (LTC4 LTD4), histamine, and thromboxane B2 (TXB2) release (IC50s: 0.5 μM, 11.4 μM and 0.1 μM).

KP496 is a selective, dual antagonist for Thromboxane A2 receptor and Leukotriene D4 receptor.

MK 571 (L660711) 是一种具有口服活性的 CysLT1 受体拮抗剂。

LTD4 antagonist 1 is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4; Ki: 0.57 nM).

Pranlukast hemihydrate (ONO-1078 hemihydrate) 是一种具有选择性和高效性的白三烯 （LT）拮抗剂，具有抗哮喘活性，抑制 [3H]LTD4 和 [3H]LTE4 与肺膜的结合，拮抗 LTC4 诱导的豚鼠气管收缩。Pranlukast hemihydrate 可用于研究哮喘。

DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt-d4 是 DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 的氘代化合物。DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 的 CAS 号为 40951-21-1。DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是一种 α-羟基酸，由 (R) -5-oxy-2-tetrahydrofuran 羧酸水解形成，在人类神经代谢疾病 D-α-羟基戊二酸尿症中过量产生。DL-α-Hydroxyglutaric acid disodium salt 是α-酮戊二酸 (α-KG)的拮抗剂，可抑制多种α-KG 依赖性双加氧酶。

Ritolukast (Wy-48252) 是一种口服活性的气溶胶白三烯 (LTD4 E4) 受体拮抗剂，可用于抑制气溶胶 LTD4 引起的豚鼠支气管收缩，ID50 为 0.5 mg kg。