ltb-4

Leukotriene B4 (LTB4) 是一种通过 5-脂氧合酶途径从花生四烯酸衍生而来的化合物，可介导某些炎症和免疫反应。Leukotriene B4 诱导中性粒细胞胞外陷阱阻碍肺孢子菌的清除。

Ticolubant 是一种具有口服活性的白三烯 B4 拮抗剂，对人类中性粒细胞 LTB4 受体具有很高的亲和力（Ki = 0.78 nM），能阻断 LTB4 诱导的 Ca2+ 迁移，IC50 为 6.6±1.5 nM，并在小鼠皮肤炎症模型中显示出局部抗炎活性。

Moxilubant 是一种小分子白三烯B4受体1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。

LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂，IC50 为 70 nM。

A-69412 (N-1-(Fur-3-ylethyl)-N-hydroxyurea) 是一种特异性的 5-脂氧合酶 (5-LO) 的可逆抑制剂。 A-69412 能用于哮喘和溃疡性结肠炎，以及其他炎症和过敏症状的研究。

BIIL-260 hydrochloride 是一种具口服活性和高效性的白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 拮抗剂，具有抗炎活性，以可饱和、可逆和竞争的方式与 LTB（4） 受体相互作用，抑制 LTB（4） 诱导的人中性粒细胞细胞内 Ca（2+） 释放 。

LTB4 antagonist 3 (compound 24e)为一种具有抗炎活性的LTB4拮抗剂，其IC50为477 nM。

LTB4 antagonist 1为甲酰胺化合物，高效拮抗白三烯B4 (LTB4)，IC50值为288 nM，呈现出明显的抗炎活性。

LTB4-IN-2（Compound 6x）是一种选择性的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，旨在抑制白三烯B4（LTB4）的形成（IC50：1.15 μM），适用于抗炎研究。

LTB4 antagonist 2为甲酰胺化合物，白三烯B4 (LTB4) 拮抗剂，显示抗炎潜能。该化合物对LTB4受体亲和力高，IC50值为439 nM。

Darbufelone mesylate (CI-1004 mesylate) 对细胞中 PGF2α 和 LTB4 产生有抑制作用。Darbufelone mesylate 对 PGHS-2 有抑制作用，IC50 值为 0.19 μM，对 PGHS-1 的IC50 值为 20 μM。

Darbufelone (CI-1004) 是 PGF2α 和 LTB4 的非竞争性双重抑制剂。 Dabfilon 有效抑制 PGHS-2，对 PGHS-2 和 PGHS-1 的 Ki 为 10 μM，IC50 为 0.19 μM 和 20 μM。

Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。

Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ，是一种新型的非甾体抗炎药（NSAID），属于二叔丁基苯酚（DTBP）类，在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素（PGE2）的形成，阻止大鼠巨噬细胞（IC50 = 20 microM）和人类全血（IC50 = 22 microM）中脂氧酶途径的产物[白三烯（LTB4）]的体外形成。

Ontazolast 是一种小分子白三烯B4受体（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病和呼吸系统疾病。Ontazolast 是治疗哮喘的候选化合物。

BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂，可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体，对白三烯B4 的产生有抑制作用，IC50 为40 nM。

Bunaprolast (U66858) 是一种新型有效的白三烯 B4 (LTB4) 抑制剂。Bunaprolast 具有氧化降解活性，对脂氧合酶 (lipoxygenase)和 TXB2 释放具有抑制作用。

Veliflapon is an orally active and selective inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Veliflapon inhibits the synthesis of the leukotrienes B4 and C4.

Etalocib (LY293111) 是一种具有口服活性的白三烯(LTB4)受体的拮抗剂，抑制 [3H]LTB4结合的 Ki 值为 25 nM。它还可诱导凋亡。它抑制 LTB4诱导的钙动员，lC50值为 20 nM。

Moxilubant HCl 是一种小分子白三烯 B4 受体 1（LTB4R）拮抗剂，可用于治疗免疫系统疾病、皮肤和肌肉骨骼疾病，可用于研究银屑病和类风湿关节炎。

LY255283 是白三烯 B4 (LTB4) 受体的特异性拮抗剂，抑制人外周血多形核白细胞和由钙离子载体 A23187 激活的单核细胞中 LTB(4) 的产生。

Leukotriene B4 (LTB4)-3-aminopropylamide is an analog of LTB4 that exhibits potent and selective binding to the BLT1 receptor with Ki values of 5.1 nM at BLT1 and 1,227 nM at BLT2, indicating its high affinity for BLT1 over BLT2. This compound's effects are mediated through interactions with two receptors, BLT1 and BLT2.

DW-1350 is an antagonist of LTB4 receptor.

LY210073 is an antagonist of the Leukotriene B4 (LTB4) receptor (IC50: 6.2 nM).