long-lasting

Rezafungin (SP-3025) 是一种长效的广谱棘皮菌素，对念珠菌、曲霉和肺孢子菌具有强效抗真菌活性。

SulfadiMethoxine sodium 是一种磺胺类抗生素，可研究由多种感染引起的疾病。

Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 是一种磺胺类抗生素，用于多种感染引起的疾病的研究。

Alacepril (DU-1219) 是一种具有口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有长效抗高血压作用。

MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。[3]

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂，具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

Ispronicline (TC-1734) 是一种具有口服活性、选择性和有效性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有抗抑郁、神经保护和持久的认知作用。Ispronicline 对 α4β2 nAChR 具有很高的亲和力，Ki= 11 nM。

Eptastigmine，一种有效且持久的胆碱酯酶抑制剂，用于治疗与年龄相关的记忆缺陷。

picumeterol FA 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中，picumeterol FA 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。picumeterol FA 是一种纯 R 对映异构体，可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。

Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。

L-ascorbic acid 2-phosphate（维生素C磷酸酯）是一种稳定而长效的维生素C衍生物，能够刺激胶原蛋白的形成且具有潜在的抗氧化能力。通过提高碱性磷酸酶（ALP）活性和runx2A的表达，L-抗坏血酸-2-磷酸酯在细胞培养中常用于促进人脂肪干细胞（hASCs）的成骨分化。

cis-3-Hexenyl benzoate 是一种温和持久的草本香调成分，主要用于西普调和木质调香水中。

Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。

Filastatin 是一种长效的白色念珠菌丝状体抑制剂，具有强大的抗真菌作用。它抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。

UR-7247 是一种新型可口服活性的血管紧张素 II 亚型 I（AT1）受体拮抗剂，具有显著持久的药效。体内研究显示，给药后 4 小时，10 mg UR-7247 与 100 mg losartan 在药效上无显著差异，而体外研究则显示 100 mg losartan 的阻断能力超过 UR-7247，提示 UR-7247 具有较长血浆半衰期，可能与其高亲和力蛋白结合有关，表明其在健康受试者中呈现出长效且耐受性良好的 AT1 阻断作用。

Rapastinel acetate 是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的调节剂和甘氨酸位点的部分激动剂，具有长效抗抑郁作用。

Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。

Aranidipine (MPC1304) 是一种钙通道拮抗剂，具有强效和持久的抗高血压作用。

KF 13218 is a selective, potent and long lasting thromboxane B2 (TXB2) synthase inhibitor with an IC50 value of 5.3±1.3 nM.

Teneligliptin D8 a deuterium labeled Teneligliptin (MP-513). Teneligliptin is a potent, orally available, competitive, and long-lasting inhibitor of DPP-4.

Reserpinine 属于天然产物，是一种吲哚型生物碱，能降低血压和减慢心率，作用缓慢、温和而持久，对中枢神经系统有持久的安定作用。

Fexofenadine hydrochloride 是 terfenadine 的羧化代谢衍生物和长效选择性组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺活性。

GSK256073 是一种口服有活性的GPR109A 选择性激动剂，也是一种持久的人HCA2激动剂(pEC50:7.5) 。它能够减少脂降解，而显著改善葡萄糖稳态，对 2 型糖尿病和血脂异常具有潜在的研究价值。

P2X7 receptorantagonist-5 (compound 13a) 作为一种持久且口服活性的强效P2X7受体拮抗剂。