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抑制剂&激动剂
9
天然产物
2
标准品
1
Doxylamine succinate
琥珀酸多西拉敏, Decapryn
T1115
562-10-7
Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。
Histamine Receptor
¥ 127
现货
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客户已引用
Vadocaine
伐多卡因, Vadocainum, Vadocaina
T35009
72005-58-4
In house
Vadocaine (Vadocaina) 是一种新型的镇咳化合物,可用于局部麻醉,可用于研究中枢神经系统和心血管系统。
Adrenergic Receptor
Others
¥ 995
现货
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Ropivacaine hydrochloride
盐酸罗哌卡因, Ropivacaine monohydrochloride
T0386
98717-15-8
Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine hydrochloride 可用于神经性疼痛的缓解。
Potassium Channel
Sodium Channel
¥ 119
现货
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Benzydamine hydrochloride
盐酸苄达明, Benzydamine HCl, AF864
T0726
132-69-4
Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药,具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂,有抗细菌活性。
Antibacterial
COX
PGE Synthase
TNF
¥ 289
现货
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(-)-Menthol
薄荷冰, Menthomenthol, Menthacamphor, L-Menthol, Levomenthol, (-)-薄荷醇
T1407
2216-51-5
(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
Endogenous Metabolite
Opioid Receptor
TRP/TRPV Channel
¥ 191
现货
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客户已引用
Sameridine
NIH 10908 free base
T213941
143257-97-0
Sameridine (NIH-10908) 是 μ-阿片受体的弱部分激动剂。鞘内注射可引起局部麻醉和镇痛。低剂量时对呼吸抑制作用很小,但较高剂量可抑制呼吸反应。Sameridine 适用于镇痛作用研究。
Opioid Receptor
待询
10-14周
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Phenazopyridine
非那吡啶
T60260
94-78-0
Phenazopyridine是一种可口服的偶氮染料,对泌尿道感染有局部镇痛作用,会导致尿液呈现橙色至红色。Phenazopyridine对SARM1和TRPM8具有微摩尔级别的抑制活性。
TRP/TRPV Channel
¥ 227
现货
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Sameridine hydrochloride
NIH 10908
T87354
136483-84-6
Sameridine hydrochloride 是用于局部麻醉和镇痛的化合物。
Opioid Receptor
Others
待询
10-14周
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(-)-Menthol (Standard)
(-)-薄荷醇 (标准品)
TMSM-0003
2216-51-5
(-)-Menthol (Standard) 是 (-)-Menthol 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油,L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂,TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道,并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
¥ 148
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