leishmania major

SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。

Moxipraquine 是一种新型的8-氨基喹诺酮类化合物，对克氏锥虫具有抗感染活性。Moxipraquine 能有效抑制寄生虫血症，但不能根除小鼠或豚鼠的感染。Moxipraquine 对重度利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴西乳杆菌的实验性感染有效，但对巴西乳杆菌无效。

Insecticidal agent 19 (Compound 7b) 通过抑制叶酸代谢途径中的二氢叶酸还原酶-胸苷酸合酶（DHFR-TS）和蝶啶还原酶 1（PTR1），展现抗疟效果。Insecticidal agent 19 对Leishmaniamajor的前鞭毛体和无鞭毛体的抑制作用，IC50值分别是 1.43 μM 和 3.78 μM。

Antileishmanial agent-3 (Compound 13) 是一种很有前景的Leishmania major 的生长抑制剂。

SID 26681509 quarterhydrate 是可逆的、有效的、选择性的、竞争性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂 (IC50: 56 nM)。SID 26681509 quarterhydrate 能够抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖 (IC50: 15.4 μM)，并抑制Leishmania major (IC50: 12.5 μM)，且不抑制组织蛋白酶 G 的活性。

Antileishmanial agent-13 是一种喹啉-靛蓝杂交物，可作为抗利什曼病试剂，抑制L. MajorLeishmania 株系。Antileishmanial agent-13 通过抗叶酸机制获得其抗利什曼病活性。Antileishmanial agent-13 对前鞭毛体和无鞭毛体均具有较强的抑制作用，IC50分别为 0.604 μM 和 0.508 μM。

Antileishmanial agent-16 (化合物 14c) 是一种针对Leishmania的抗原虫剂，表现出针对Leishmaniamajor前鞭毛体的高效活性（IC50=0.59 µM）以及对Leishmaniamajor无鞭毛体的有效活性（IC50=0.81 µM）。此外，Antileishmanial agent-16对哺乳动物细胞（VERO 细胞）的毒性低，说明其具有较好的安全性。

Eugenitin，一种可从南美药用植物中的真菌Mycoleptodiscus indicus分离的聚酮化合物，对大利士曼原虫（Leishmania major）具有抑制作用，LD50为39.9 μM。该化合物对多种人癌细胞系表现出较低的细胞毒性（IC50 >131 μM）。

3-Deoxyaphidicolin 是一种植物毒素，对莴苣幼苗根部生长有抑制作用，并对利什曼原虫 Leishmania major 和 Leishmania braziliensis 展示抑制活性。

Nyasol may have potential to be developed as medicines for the treatment of allergies by inhibiting the activation of mast cells. Nyasol shows anti-inflammatory properties by inhibiting iNOS expression; it also has antifungal activity, it is significantly