jnk-in-8

JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3，IC50 分别为 4.7、18.7 和 1 nM。JNK-IN-8 具有脱靶极低、抑制持久、特异性极强的优点。JNK-IN-8 主要通过阻断 JNK/c-Jun 信号通路，抑制下游转录因子 c-Jun 的磷酸化，从而调控与炎症反应、细胞凋亡及应激反应相关的基因表达。JNK-IN-8 可用于肿瘤 、 炎症 、神经疾病研究。

ZAK-IN-1 是一种高效且选择性的亮氨酸拉链和不育α基序激酶 ZAK抑制剂，其IC50为4 nM，KD为8 nM。该化合物对403种野生型激酶展现了卓越的选择性。ZAK-IN-1 能有效阻断 p38/GATA-4 和 JNK/c-Jun 信号通路，显著抑制心肌肥大，适用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。

αMβ2integrinagonist-1 (Compound 8) 是一种高选择性的 αMβ2整合素 (αMβ2integrin) 激动剂，具有抗炎活性 (EC50=1.4 nM)。它能够激活整合素介导的细胞黏附和 JNK/ERK 信号通路，并诱导肿瘤相关巨噬细胞极化，增强抗肿瘤T细胞免疫应答。此化合物有潜力用于癌症和慢性炎症性疾病 (如胰腺癌、类风湿关节炎) 的研究。

Icaritin (Standard) 是 Icaritin 的标准品。适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Icaritin (Anhydroicaritin) 是Epimedium Genusis 的异戊二烯类黄酮衍生物，有效抑制 K562 细胞和原代 CML 细胞的增殖。它可以调节MAPK/ERK/JNK 和JAK2/STAT3/AKT 信号传导，并具有增强成骨的作用。

Hellebrigenin 是一种选择性MAPK信号通路（ERK、p38、JNK）与XIAP抑制剂，可有效抑制Akt表达及磷酸化过程。该化合物通过激活内源性凋亡途径（包括线粒体膜电位破坏、Caspase 家族激活及PARP裂解），调控凋亡相关蛋白表达。Hellebrigenin（蟾蜍它里定） 还能诱导DNA双链断裂激活ATM通路，抑制肿瘤细胞增殖与克隆形成，主要应用于口腔鳞癌及肝癌等恶性肿瘤研究。

CMX-8933 是一种由8个氨基酸组成的肽段，源自金鱼脑神经营养因子的室管膜蛋白。该化合物能够提升c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的活性，促进JNK和c-Jun蛋白的磷酸化，并增加c-Jun及c-Fos mRNA在细胞中的水平。CMX-8933 主要用于探索室管膜蛋白在神经可塑性、学习、记忆形成和神经再生中的功能。