jak2 in 7

JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0 G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

JAK2 inhibitor G5-7 (JAK2 inhibitor G5-7) 是具有口服活性的JAK2变构抑制剂，可通过结合到 JAK2，选择性的抑制JAK2介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。它诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。它有用于胶质瘤研究的潜能。

Covidcil-19 binds to the revised attenuator hairpin structure of the SARS-CoV-2 frameshifting element (FSE) with high affinity (Kd = 11 nM). It stabilizes the hairpin's folded state and reduces frameshifting efficiency in cells. Covidcil-19 inhibits viral propagation and reduces viral infectivity by > 3.5 orders of magnitude.

Jak2-IN-7j is a selective Jak2 inhibitor which demonstrates a time-dependent knock-down of pSTAT5, which is a downstream target of Jak2.

YSY01A作为一种Proteasome抑制剂，主要通过诱导细胞凋亡（Apoptosis）来抑制癌细胞生存。它对不同癌细胞系如HEK293T、A549、MCF-7、MGC-803、PC-3M的IC50值分别为51.01 nM、9.21 nM、5.21 nM、8.9 nM、35.4 nM。此外，YSY01A还能作为gp130和JAK2的降解剂，通过下调A549肺癌细胞中的gp130和JAK2，消除组成型STAT3的信号传导，显示出其在抗癌研究领域的潜力。

JAK-IN-20 是有效的、口服具有活力的、广泛的 JAK 抑制剂，能够作用于 JAK1 (IC50: 7 nM)，JAK2 (IC50: 5 nM)，JAK3 (IC50: 14 nM)。JAK-IN-20 在体内具有优异的药代动力学和抗炎活性。

DUB-IN-7(化合物43)作为一种DUBs的抑制剂，主要用于针对JAK2活性失调所导致的疾病，例如白血病的研究。