it 901

IT-901 是一种具有口服活性和有效性的 NF-κB 亚基 c-Rel 抑制剂，对 NF-κB 和 c-Rel 与 DNA 结合的 IC50 分别为 0.1 µM 和 3 μM。IT-901 是一种具有抗肿瘤活性的萘硫代巴比妥酸酯衍生物，可用于预防和治疗人类淋巴瘤和骨髓瘤。

PG-901 是一种完全选择性的MC5R激动剂，对hMC5R的EC50为0.072 nM。同时，PG-901 对 hMC3R 和 hMC4R 拥有完全拮抗作用，Kb分别为1.0 nM和0.53 nM。PG-901 显著降低细胞因子（IL-1α、IL-1β和IL-6）的水平，并能提高葡萄糖耐量，降低血糖，以及减少视网膜损伤。

ML901 是一种抗疟剂，对疟原虫的IC50为2 nM。该化合物通过“反应劫持”机制选择性抑制疟原虫酪氨酸tRNA合成酶 (PfYRS) 发挥其药效。在疟疾小鼠模型中，ML901 显示出全生命周期的杀伤活性，适用于疟原虫感染的研究。

TAK-901是一种多靶点的极光激酶抑制剂，对极光激酶 A 和 B 的 IC50值分别为 21 和 15 nM。它用于研究淋巴瘤、骨髓纤维化、多发性骨髓瘤、骨髓化生和晚期实体瘤等治疗的试验。

TAK-901 hydrochloride 是一种多靶点的极光激酶 (aurora) 抑制剂，其对极光激酶 A 和 B 的IC50值分别为21 nM和15 nM。

Talizumab (TNX 901) 是一种人源化IgG1单克隆抗体，特异性靶向循环免疫球蛋白E（IgE）。它与未被肥大细胞和嗜碱性粒细胞上高亲和力IgE受体（FcεRI）结合的自由IgE结合，导致这些受体显著下调，并通过干扰抗原加工和呈递活动，进一步抑制过敏原特异性T细胞活化。

Olintatug (ADCT-901) 是一种针对肾脏相关抗原 1 (KAAG1) 的高效抗体偶联药物 (ADC)。它由人源化单克隆抗体与吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体毒素通过组织蛋白酶可裂解的接头偶联而成。Olintatug 特异性结合肿瘤细胞表面的 KAAG1，内吞后释放 PBD 二聚体，诱导 DNA 链间交联，从而阻断细胞分裂并导致肿瘤细胞死亡。该药物主要用于治疗 KAAG1 高表达的实体瘤（如卵巢癌和三阴性乳腺癌）。