imipramine

Imipramine (Dimipressin) 是一种具有口服活性的 Fascin1 抑制剂，具有抗抑郁和抗肿瘤活性。Imipramine 抑制 5-羟色胺转运体 （IC50：32 nM），诱导细胞凋亡，诱导 U-87MG 胶质瘤细胞自噬。Imipramine 具有神经保护和免疫调节活性，抑制TNBC细胞的侵袭和迁移，可用于研究乳腺癌和癫痫。

Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白，IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位，阻碍 MV 和外泌体的分泌。

Imipramine Blue chloride 是一种有效抑制神经胶质瘤侵袭的化合物。它能够抑制 NADPH 氧化酶介导的活性氧 (reactive oxygen species) 生成，从而发挥其抗侵袭作用。

Imipramine pamoate为抗抑郁化合物，具有抗抑郁作用。

Imipramine N-oxide是一种三环抗抑郁药（TCA）和imipramine类似物，用于治疗抑郁症。Imipramine N-oxide在体外大鼠组织匀浆或血液中可以还原为imipramine。

Imipramine Hydrochloride (Standard) 是 Imipramine Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Imipramine hydrochloride (Imipramine HCl) 可抑制血清素转运蛋白，IC50=32 nM。它可阻止胰酶的易位，阻碍 MV 和外泌体的分泌。

Imipramine-[D6] Oxalate (Standard) 是 Imipramine-[D6] Oxalate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Imipramine-[D3] Hydrochloride (Standard) 是 Imipramine-[D3] Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂，对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。

N-Desmethyltrimipramine 是一种生化物质。

Trimipramine is an antidepressant with an anxiety-reducing sedative component to its action.

Trimipramine N-oxide 为三环抗抑郁药trimipramine的活性代谢物，其对人去甲肾上腺素单胺转运体(hNAT)、血清素(hSERT)、多巴胺(hDAT)以及人体有机阳离子转运蛋白(hOCT1与hOCT2)的IC50值分别为11.7、3.59、9.4、9.35及27.4 nM。因此，Trimipramine N-oxide在忧郁和焦虑研究中有应用价值。

Nortrimipramine-[13C.D3] Hemifumarate Salt (Standard) 是 Nortrimipramine-[13C.D3] Hemifumarate Salt 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

(±)-Trimipramine-[D3] Maleate(N-Methyl-D3) (Standard) 是 (±)-Trimipramine-[D3] Maleate(N-Methyl-D3) 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Desmethylimipramine-[D3] Hydrochloride (Standard) 是 Desmethylimipramine-[D3] Hydrochloride 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。

Cianopramine (Ro 112465) 是一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂，也是一种三环类抗抑郁化合物，可用于研究神经系统疾病。

Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。

Desipramine hydrochloride (Norimipramine) 是一种二苯并氮杂类衍生物三环类抗抑郁药，可作为选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 它还显示出较弱的 5-羟色胺再摄取抑制、α1 阻断、抗组胺和抗胆碱能作用。

Clomipramine (Clomicalm) 是一种三环类抗抑郁药，能够有效阻断 5-HT 再摄取 (IC50:1.5 nM) ，可用于研究强迫症 (OCD) 及抑郁症。

Carpipramine (free base) 在法国和日本用作治疗精神分裂症和焦虑的非典型抗精神病化合物。该化合物除具有神经抑制和抗焦虑效果外，还具有催眠特性。从结构上看，carpipramine 既与三环类化合物如imipramine相似，也与丁酰苯类化合物如haloperidol相关。

化合物Tienopramine是一种苯并氮杂䓬类衍生物。作为一种三环类抗抑郁药，Tienopramine也是Imipramine的类似物。

LuAF60097, 高亲和力的S2受体配体，通过异位方式将配体结合至S1。此化合物还参与了SERT抑制作用，如通过增强的imipramine结合和提高的海马区5-HT(serotonin)水平所证实。

Lofepramine is a serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor. Lofepramine is also a psychotropic IMIPRAMINE derivative.

Alfetamine is a chemical compound of the phenethylamine family. It is similar to imipramine and amitriptyline, two tricyclic antidepressants.