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  • Chloramphenicol
    氯霉素, Levomycetin, Chloromycetin, Chlornitromycin
    T120556-75-7
    Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素,有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基,对肽基转移酶有活性,抑制肽键的形成。
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  • Caffeic Acid Phenethyl Ester
    Phenylethyl Caffeate, 咖啡酸苯乙酯, CAPE
    T6429104594-70-9
    Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯,是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活,具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。
    • ¥ 135
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  • Gramicidin A
    杀螨素A
    T3643911029-61-1
    Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解,并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。
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  • Teleocidin B-4
    T8852211032-05-6
    Teleocidin B-4 作为一种PKC激活剂,能够通过 PKCα mTORC 信号通路增强HIF-1α蛋白的积累,并提升缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 的活性,主要应用于癌症相关的研究领域。
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  • cyclo(CLLFVY)
    TP27171446322-73-1
    cyclo(CLLFVY) 作为缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂,展现出特定的生物活性,其 IC50 在 U2OS 细胞中为 19 μM,而在 MCF-7 细胞中则为 16 μM。该化合物通过与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域相结合,有效抑制了 HIF-1 的二聚化和转录活性。此外,cyclo(CLLFVY) 可下调多个与缺氧响应相关的基因(如 VEGF 和 CAIX)的表达,显示出对 HIF-1 相关癌症的潜在抗肿瘤效果。
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