hypoxanthine

Hypoxanthine (Purin-6-ol)，也被称为 purine-6-ol 或 Hyp，是一种天然存在的嘌呤衍生物，是腺苷代谢和核苷酸补救途径形成核酸的反应中间体。在正常情况下，Hypoxanthine 很容易转化为尿酸。Hypoxanthine 首先被氧化为黄嘌呤，黄嘌呤再被黄嘌呤氧化酶氧化为尿酸。

Deaminocozymase also known as Nicotinamide-hypoxanthine dinucleotide, is a biochemical.

8-Azahypoxanthine (NSC-22709) 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶并具有抗疟特性。

Arabinosylhypoxanthine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TNU1625，CAS号为 7013-16-3。

7-Deaza-2-mercaptohypoxanthine 一种在生化反应中使用的试剂。

9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine是一种能抑制某些酶活性的核苷类似物。可用于合成的9-β-D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine，通过其结构变异可引发碱基错配，进而阻止链聚合反应。

Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基，是核酸中核苷酸的组成部分，由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。

Arprinocide 是一种次黄嘌呤-鸟嘌呤转运抑制剂。

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂，具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

Uric Acid (Lithic acid) 是一种重要的抗氧化剂。Uric acid 能清除活性氧(ROS) ，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。Uric acid 有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。

Inosine 5'-monophosphate disodium salt hydrate (Inosine 5'-monophosphate disodium salt) 或肌苷酸是次黄嘌呤的核糖核苷酸，是嘌呤合成过程中形成的第一个核苷酸。

Inosinic acid (IMP) 是内源性代谢产物。

Leteprinim (AIT 082 acid) 是一种次黄嘌呤衍生物，可刺激体外神经突生长和星形胶质细胞产生腺苷和神经营养因子。

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine (2′-C-Methyl-6-O-methylinosine) 是一种次黄嘌呤类似物，具有广泛的实物活性，可用于研究多种肿瘤疾病。

6-Hydroxypurine-d4 是 6-Hydroxypurine 的氘代化合物。6-Hydroxypurine 的 CAS 号为 68-94-0。Hypoxanthine，也被称为 purine-6-ol 或 Hyp，属于嘌呤类有机化合物。Hypoxanthine 是一种天然存在的嘌呤衍生物，是腺苷代谢和核苷酸补救途径形成核酸的反应中间体。在正常情况下，Hypoxanthine 很容易转化为尿酸。Hypoxanthine 首先被氧化为黄嘌呤，黄嘌呤再被黄嘌呤氧化酶氧化为尿酸。

DEANO sodium 是一氧化氮供体，增强次黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶诱导的脂质过氧化以及 DNA (单链和双链) 断裂的能力。

Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium(磷酸核糖焦磷酸五钠盐)是PRPP的四钠盐形式。PRPP是腺苷磷酸核糖基转移酶和次黄嘌呤 鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶催化反应合成AMP和GMP的磷酸核糖基供体。PRPP由5-磷酸核糖和ATP通过PRPP合成酶合成（EC 2.7.6.1）。

Riboxin (IDP) 是一种抗缺氧及抗高血压活性的口服有效嘌呤衍生物次黄苷。该化合物对心律失常也具有治疗作用，能够干预Ouabain诱导的猫、兔子、小鼠的心脏节律障碍模型。此外，Riboxin还能保护动物不受γ辐射的损害。

Uric acid-13C-15N2 是 Uric acid 的 13C 和 15 N 的标记化合物。Uric acid 的 CAS 号为 69-93-2。Uric acid 是一种重要的抗氧化剂。Uric acid 能清除活性氧(ROS) ，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。Uric acid 有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。

6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种嘌呤碱基，属于次黄嘌呤似物，主要在肌肉组织中发现。作为黄嘌呤在嘌呤氧化酶作用下的代谢产物，次黄嘌呤具备显著的抗炎性质，并可作为内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 的抑制剂。其通过抑制 PARP 活性，防止过氧亚硝酸盐引起的线粒体去极化及次级超氧化物的产生，展现出细胞保护作用。同时，次黄嘌呤也被用作缺氧的生物标志物。

XOR URAT1-IN-1 (Compound II15) 作为黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，其抑制活性 IC50 值分别为 6 nM 和 12.9 μM。在Potassium oxonate或Hypoxanthine诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中，此化合物能有效降低尿酸水平。

Azapropazone is anti-inflammatory agent. Azapropazone has uricosuric properties used to treat rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis. Azapropazone lowered plasma uric acid but exerted only a modest and variable uricosuric effect without altering

CYPMPO is a free radical spin trap with excellent trapping capabilities toward hydroxyl and superoxide radicals in biological and chemical systems. Decay of the superoxide adduct of CYPMPO proceeds in an apparent first order fashion with half-lives of 15 and 51 minutes in a UV-illuminated hydrogen peroxide solution and a hypoxanthine/xanthine oxidase system, respectively. CYPMPO traps superoxide radicals generated by bovine neutrophils as effectively as DEPMPO.[1] The high melting point (126°C), low hygroscopic properties, and long shelf-life in aqueous solutions offer significant practical advantages for use of CYPMPO over DEPMPO and DMPO.

RM 06 is an immunomodulatory agent containing a peptidyl-hypoxanthine structure.