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Dizocilpine Maleate（MK-801 maleate）是一种有效的、选择性且非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM，常用于治疗 NMDA 受体可能参与的多种神经退行性疾病，并可用于诱导精神分裂症模型。

Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 37.2 nM，具有抗惊厥作用。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合，阻止 Ca²⁺ 流动而发挥作用，可用于构建精神分裂症模型。

M4mAChRModulator-2 是一种口服活性、选择性且可透过血脑屏障的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体正变构调节剂 (PAM)，其 EC50 值为 513 nM。该化合物对靶点表现出高选择性，对非靶标受体 (如 D1R/D2R/D3R、5-HT 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、H1、M1/M2) 几乎无亲和力和低抑制率，并具有与 M4mAChR 的特异性结合，Ki 值为 377 nM，抑制率 62.8%。此外，M4mAChRModulator-2 能够逆转Dizocilpine (MK-801) 诱导的小鼠过度运动，可用于精神分裂症的研究。

Mitraciliatine是一种在M. speciosa（泰国称为Kratom）中发现的生物碱，是μ-阿片受体（MOR）部分激动剂和κ-阿片受体（KOR）激动剂。该化合物对MOR和KOR具有选择性，与δ-阿片受体（DOR; EC50s分别为228, 218, 和 >1,000 nM，针对小鼠受体在GTPγS结合实验中的表现）。Mitraciliatine（100 nmol/动物，脑室内注射）在小鼠的热水尾部缩回实验中延长了撤回潜伏期，这一效果可以通过敲除MOR而非KOR来逆转。与吗啡不同，Mitraciliatine不会诱发过度活动或呼吸抑制。

MorHap 是一种海洛因半抗原。与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 及含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合后，MorHap 能部分抑制海洛因在小鼠中诱导的镇痛和过度运动行为。MorHap 设计的缀合物还可有效抑制HIV-1 与 α4β7 受体的结合。MorHap 可用于研究开发针对海洛因成瘾和 HIV-1 感染的疫苗。