hiv-1 wt

GSK3532795 is a potent, orally active, second-generation HIV-1 maturation inhibitor (EC50s: 10.2, 1.9, 2.7, and 13 nM for HIV-1 WT(human serum), HIV-1 WT, HIV-1 V370A, and HIV-1 ΔV370).

Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，是抗HIV-1药物，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的EC50值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。

HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) x 显示出抗 HIV 活性（EC50 ： 32 nM）。HIV-1 inhibitor-54 可用于研究病毒感染。

Darunavir Ethanolate (UIC 94017) 是一种HIV 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的Ki 值为1 nM。

HIV-1inhibitor-74 (compound 10c) 作为一种抗HIV-1的广谱药物，其对HIV-1IIIB的EC50仅为0.0047 µM，展现出强效的HIV-1抑制能力。此外，HIV-1inhibitor-74 对WTHIV-1RT的抑制作用同样显著，其IC50为0.134 µM，并具有一定的细胞毒性。

NNRT-IN-10 是一种有效、选择性且可口服的非核苷类HIV-1逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其对HIV及其突变株的EC50值在1.16至18.3 nM之间。它具有良好的药代动力学特性和安全性，适用于研究HIV-1引发的艾滋病。

NNRT-IN-8 (compound 9K) 是一种高效的非核苷逆转录酶 (non-nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，其针对 HIV-1WT、K103N、E138K 的EC50值分别达到0.0014、0.0041、0.0077 µM。

NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，针对野生型 (WT) 及多种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV-1 展现出强效的抗病毒及抗药性活性，其EC50值分别为55 nM、67 nM和3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 的研究。

HIV-1-IN-85 是一种具口服活性的 HIV-1 抑制剂 (IC50= 72 nM)。它对野生型 (WT) HIV-1 及对非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的单突变株 (L100I, K103N, Y181C, Y188L, E138K) 显示强烈抑制作用，并对双突变株 (F227L+V106A, RES056) 具有中等抑制活性。在 ICR 小鼠中，HIV-1-IN-85 具有良好的体内安全性。该化合物可用于 HIV-1 感染的研究。

NNRT-IN-11 (14l) 是高效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，在WT及多种HIV-1突变株上的EC50为6.50至52.9 nM。NNRT-IN-11 展示出抗病毒活性。

BMS-561390, a reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.

HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是口服有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂，其对突变型 E138K 菌株和 HIV-1 野生型的EC50值分别为 50 nM 和 20.8 nM。HIV-1 inhibitor-41 表现出低 hERG 抑制作用，没有明显 CYP 酶抑制活性，也没有急性毒性。

HIV-1 inhibitor-15 (compound 9d) is a potent and broad-spectrum inhibitor targeting HIV-1. It exhibits inhibitory activity against HIV-1 WT, L100I, K103N, Y181C, and E138K with respective EC50 values of 1.7 nM, 4 nM, 2 nM, 6 nM, and 9 nM. In addition to its high efficacy, HIV-1 inhibitor-15 possesses favorable solubility, safety profiles, and oral bioavailability [1].

HIV-1 inhibitor-9 exhibits potent inhibition activity at low nanomolar concentrations against both the wild-type (WT) HIV-1 strain and multiple strains that have developed resistance to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).

HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC50为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对 HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC50分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。

HIV-1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效的、选择性的 HIV-1 抑制剂，作用于 HIV-1 (EC50: 8.6 nM)、MT-4 细胞 (CC50: 18 μM)。HIV-1 inhibitor-33 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 的高效抑制剂 (IC50: 9.5 nM)。HIV-1 inhibitor-24 对野生型 HIV-1 表现出较高的抗病毒效果，其 EC50 值为 1.6 nM，且细胞毒性较低 (对 MT-4 细胞的 CC50 值为 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下具有良好的耐受性，并具有明显的心血管安全性。

HIV-1 inhibitor-40 (Compound 4ab) 是一种 HIV-1 非核苷型逆转录酶抑制剂 (NNRTI) (EC50: 1.9 nM)，体内没有明显急性毒性。HIV-1 inhibitor-40 对 CYP 的敏感性较低，作用于 CYP2C9 (IC50: 5.16 μM) 和 CYP2C19 (IC50: 4.51 μM)。

HIV-1 inhibitor-8 是一种有效的、口服具有活力的、低毒性的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 能够作用于 WT HIV-1 逆转录酶 (IC50: 0.081 μM)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株表现出有效的抗病毒效果，其 EC50 值为 4.44-54.5 nM。

HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效的、选择性的 HIV-1 抑制剂，作用于 HIV-1 (EC50: 6.4 nM)、MT-4 细胞 (CC50: 16 μM)。HIV-1 inhibitor-34 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 的有效抑制剂，作用于 HIV-1 RT (IC50: 0.55 μM)。HIV-1 inhibitor-21 能够抑制野生型 HIV-1 (EC50: 12.7 nM) 和突变病毒株 K103N (EC50: 10.4 nM) 的逆转录，且细胞毒性相对较低(对 MT-4 的 CC50: 10.2 μM)。

HIV-1 inhibitor-32 是 HIV-1 的有效抑制剂，能够作用于野生型 HIV (IC50: 34 nM)，能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-28 是高效的、选择性的HIV-1抑制剂，对野生型 HIV-1 的EC50=58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的IC50=3.37 μM，对 MT-4 细胞有相对较低的毒性，其CC50= 38.6 μM。HIV-1 inhibitor-28 能够用于研究艾滋病。

HIV-1 inhibitor-13 是口服具有活力的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 HIV-1 RT 的 IC50值为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-13 对HIV-1耐药株具有活性 (EC50: 2.85-18.0 nM)。