hiv-1 rt

Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制，可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶，其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。

4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 是 HIV-1 RT（HIV 逆转录酶）的抑制剂。

Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。

Pol (476-484),HIV-1RT Epitope 是具有生物活性的肽，对应逆转录酶 (RT) 的主要HLA A*0201限制性表位（Pol 残基 476-484）。其在HIV-1 RT中的角色涉及分析CTL逃逸机制。实际表位IV9在HIV-1感染的细胞系中被加工和呈现。

Reverse transcriptase-IN-1 是一种二芳基苯并嘧啶类似物，是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，IC50 为 13.7 nM。

Delavirdine is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). Delavirdine is part of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART), which can be used to treat human immunodeficiency virus (HIV) type 1.

Trovirdine (LY300046) 是一种硫脲类非核苷类逆转录酶抑制剂。

EFdA-TP 3TEA（EFdA-TP 三乙胺盐）是EFdA-TP的盐形式。EFdA-TP 3TEA是一种核苷类似物， 是新型、有效、选择性的核苷逆转录酶(RT) 抑制剂，通过多种机制抑制HIV-1逆转录酶（RT），可以作为易位缺陷逆转录酶抑制剂阻断逆转录酶；以作为延迟链终止物；可被逆转录酶有效错配；从而提高其耐药性。

EFdA-TP, a highly potent nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor, exerts its inhibitory effect on RT-catalyzed DNA synthesis through both immediate and delayed chain termination mechanisms, commonly referred to as ICT and DCT, respectively. Additionally, EFdA-TP demonstrates its efficacy in inhibiting HIV-1 RT through multiple pathways.

HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b)为HIV-1抑制剂，对野生型(WT)与HIV-1突变株展现EC50值范围在5.62-171 nM。该化合物对RT酶亦具备中等抑制效能，IC50值介于0.094-12.0 μM。

HIV-IN-9 (Compound 2b)为一种HIV抑制剂，IC50值为6.65 μg mL，对HIV-RT展现出高度结合亲和力。此外，HIV-IN-9亦能抑制CYP3A4、CYP1A2、CYP2C1和CYP2D6等多种酶。

S 2720 is a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-specific reverse transcriptase (RT) inhibitor quinoxaline.

HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 的有效抑制剂，作用于 HIV-1 RT (IC50: 0.55 μM)。HIV-1 inhibitor-21 能够抑制野生型 HIV-1 (EC50: 12.7 nM) 和突变病毒株 K103N (EC50: 10.4 nM) 的逆转录，且细胞毒性相对较低(对 MT-4 的 CC50: 10.2 μM)。

Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione（化合物6a）作为HIV-1整合酶（HIV-1 integrase (IN)）和HIV-1逆转录酶核糖核酸酶H（HIV-1 reverse transcriptase (RT) ribonuclease H (RNase H)）的抑制剂，其IC50值分别为6.32 µM和5.9 µM。

Soulattrolide是一种由Calophyllum (Calophyllaceae)雨林树叶合成的天然香豆素，作为HIV-1逆转录酶（RT-HIV-1）的强效抑制剂，并显示出对Mycobacterium tuberculosis的活性。

HIV-1 inhibitor-57（Compound 12g）是抗HIV药物。该化合物对野生型及五种常见NNRTI耐药HIV-1株均表现出抗病毒活性，具有0.024至0.0010 μM的EC 50值。HIV-1 inhibitor-57能够与HIV-1RT的结合位点附近残基形成附加相互作用。

EFdA-TP tetrasodium作为一种核苷逆转录酶（RT）的高效抑制剂，能够作为立即或延迟链终止剂（ICT或DCT）来抑制RT催化的DNA合成，并且能通过多种机制抑制HIV-1 RT。

HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种 HIV-1 的有效抑制剂 (IC50: 0.06 μM)。HIV-1 inhibitor-42 能够抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (IC50: 0.518 μM) 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶 (IC50: 0.072 μM) 。

EFdA-TP tetraammonium is an influential nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor that effectively prevents RT-mediated DNA synthesis by acting as an immediate or delayed chain terminator (ICT or DCT). Additionally, EFdA-TP tetraammonium exhibits multiple mechanisms of inhibiting HIV-1 RT[1].

L-696229 is a specific inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT). L-696229 inhibited RT activity in a mutually exclusive manner with respect to either phosphonoformate or azidothymidine triphosphate and was a weak

HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) is a potent inhibitor of HIV-1, specifically targeting the RT DNA polymerase enzyme. It exhibits strong antiretroviral activity, with an EC 50 value of 40 nM and an IC 50 value of 80 nM. Furthermore, HIV-1 inhibitor-30 demonstrates significant effectiveness against seven NNRTI-resistant strains of HIV-1 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N, Y181C; RT-L100I, K103N; RT-Y188L; RT-K103N, G190A; RT-K103N, V108I), with IC 50 values ranging from 0.04 to 1.42 μM. This compound holds potential for AIDS research [1].

HIV-1inhibitor-53 是一种抑制HIV-1蛋白酶（PR）与逆转录酶（RT）的双重抑制剂，其IC50值分别为1.93 nM与2.35 μM，用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）相关的研究。

CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂，对野生型HIV 的EC50为 3.40 µM，CC50>30 µM。CI-39 抑制HIV-1RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。

HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 的高效抑制剂 (IC50: 0.1061 nM)。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1 表现出较高的抗病毒效果，其 EC50 值为 13.6 nM，且细胞毒性较低 (对 MT-4 细胞的 CC50 值为 33.13 μM)。HIV-1 inhibitor-25 也能够抑制 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A)，EC50=0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 能够用于研究艾滋病。