hc-3

HC-3 inhibits ChoK by binding at the conserved hydrophobic groove on the C-terminal lobe.

Pivalopril is a new orally active inhibitor of angiotensin-converting enzyme.

L321-NH-C3-PEG3-C1-NH2 是 BRD4 PROTAC L134 的 E3 连接酶配体与 linker 的偶联物。

Boc-NH-C3-O-Ph(NO2)-methylester-O-pyrrolidine-2,5-dione 是 PROTACBRD4 Degrader-26 的连接子，用于合成 PROTACs。

Thalidomide-NH-C3-O-Ph(NO2)-methylester-O-pyrrolidine-2,5-dione 是一种用于合成PROTACBRD4 Degrader-26的连接子和E3连接酶配体的偶合物。

COOH-C3-COGN-C7-COOH 是一种PEG类型的PROTAC连接子，适用于合成PROTAC Degrader ARM165。

AGI-5198 (IDH-C35) 是一种选择性的突变体 IDH1R132H 抑制剂，IC50=0.07 μM。

Thalidomide-CH2CONH-C3-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于Thalidomide 的CRBN 配体和接头。

IHC3是竞争性可逆MAO-B抑制剂（IC50：1.672 μM），能与MAO-B中的Cys172氨基酸结合，常用于神经系统疾病的研究。

HO-CONH-C3-PEG3-NH2 为一种连接子,应用于PROTAC降解剂22-SLF的合成中.

Myhc-α(334–352) 是一个包括MYHC-α第 334 至第 352 个氨基酸的肌球蛋白重链 α 序列片段。此段落具有显著的免疫优势表位 (immunodominant epitope) 功能，可诱导A/J小鼠产生自身免疫反应并导致心肌炎。因此，Myhc-α(334–352)广泛应用于研究心肌炎及扩张型心肌病的自身免疫机制。

HC-056456 (3,4-Bis(2-thienoyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide) 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。它能够减慢 [Na+]i 上升(IC50:3 µM)。

TAT-Gap19 TFA为Cx模拟肽，特异性抑制connexin43半通道(Cx43 HC)，但不影响相应的Cx43 GJC。该化合物具备透过血脑屏障功能，能够减轻小鼠肝纤维化。