hacat cells

Citric acid monohydrate 是一种存在于柑橘类水果中的三羧酸。柠檬酸因其抗氧化特性而被用作药物制剂中的赋形剂。它保持活性成分的稳定性并用作防腐剂。

Citric acid (Citro) 是柑橘类水果中发现的弱有机三羧酸。柠檬酸是食品添加剂和天然防腐剂。

Galunisertib (LY2157299) 是一种 TGF-β 受体 I 型 (TGF-βRI) 抑制剂 (IC50=56 nM)，具有选择性。Galunisertib 具有抗肿瘤活性，可与 PD-1 抑制剂联合治疗。

Tetracycline 是一种具有口服活性的广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和立克次体具有抑制活性，常用于抗感染研究，也可用于诱导基于BCR-ABL基因沉默的肿瘤消退。

Genistein (NPI 031L) 属于天然的大豆异黄酮，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。Genistein 具有抗肿瘤、抗氧化和驱虫作用，还在体内产生类似于雌激素的作用。

Mitoxantrone (mitozantrone) 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 的抑制剂，一种蛋白激酶 C (PKC) 的抑制剂 (IC50=8.5 μM)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性，可以治疗急性髓系白血病、肝细胞癌、乳腺癌等。

EGR-1-IN-2 (compound 2) 作为EGR-1抑制剂，展现出抗炎活性。它能有效阻止TNF α刺激下HaCaT细胞中EGR-1-DNA复合物的生成。

hDHODH-IN-16 (Compound 3t) 是一种有效的人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 为 0.11 μM。该化合物在健康的 HaCaT 细胞中表现出极低的细胞毒性，IC50 大于 200 µM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 (Compound 1) 是一种抑制冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 的抑制剂，其 IC50 为 72 μM。它通过非共价结合方式与 Mpro 活性位点的关键残基相互作用，发挥抗冠状病毒效果。该化合物具有中等至低度的细胞毒性，在 HaCaT、HEK293T 和 HepG2 细胞中的 CC50 值分别为 13.24、41.02、42.26 µM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-43 可应用于抗 SARS-CoV-2 的研究。

Citric acid-13C2是含 13C 标记的 Citric acid (T5S0636)。作为一种防腐剂和食品添加剂，Citric acid 可诱导 HaCaT 细胞发生凋亡 (apoptosis)，并导致细胞周期在 G2/M 期和 S 期阻滞。此外，Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引发肝脏的氧化损伤。它也是一种常用于多种行业的酸化剂、乳化剂、螯合剂和缓冲剂。

CDK6/9-IN-2 是一种高效的双重抑制剂，针对 CDK6 (IC50= 15 nM) 和 CDK9 (IC50= 22 nM)。其对 CDK2、CDK8、CDK11 具有显著选择性。在 IFN-γ/TNF-α 刺激的 HaCaT 细胞中，CDK6/9-IN-2 能抑制细胞增殖，并对 STAT3 通路和炎症因子表达产生抑制作用。CDK6/9-IN-2 能改善银屑病皮炎，适用于银屑病的研究。

Anti-inflammatory agent 5w 是一种研究用的抗炎化合物，其活性通过促炎细胞因子的产生进行测试。与在 HaCaT 角质形成细胞中观察到的结果一致，ELISA 分析表明，Anti-inflammatory agent 5w 显著抑制了 24 小时 LPS 刺激诱导的 IL-6 分泌。这种抑制作用呈浓度依赖性，在预处理3小时后已显现，且在1 μM浓度下几乎完全抑制，使IL-6水平接近未处理对照细胞的水平 Anti-inflammatory agent 5w是一种正在研究的抗炎化合物，这种抑制作用呈浓度依赖性，在预处理3小时后已显现，且在1 μM浓度下几乎完全抑制，使IL-6水平接近未处理对照细胞的水平

SRD5A1-IN-2 是一种抑制类固醇 5α-还原酶类型 1 (SRD5A1) 的化合物，其 IC50 值为 8.5 μM。该化合物在 HaCaT 细胞中下调 SRD5A1 蛋白的表达，并减少二氢睾酮 (DHT) 的生成。SRD5A1-IN-2 可用于研究雄激素相关疾病，例如雄激素性脱发 (AGA)。

12(S)-HHT(12(S)-HHTrE)是通过环氧化酶（COX）的花生四烯酸代谢途径生成的脂肪酸，是BLT2的内源性配体和激动剂，12(S)-HHT/BLT2轴在维持上皮组织稳态方面和炎症反应中起作用。12-HHT通过上调MKP-1抑制p38 MAPK/NF-κB通路，导致UVB照射的HaCaT细胞的IL-6合成减少。

Siramesine (Lu 28-179) 是sigma-2受体激动剂，通过线粒体的不稳定溶酶体触发细胞死亡，有强大的抗癌活性。它对 sigma-2 受体具有亚纳摩尔亲和力，IC50为 0.12 nM。它对 sigma-2 受体的选择性是 sigma-1 受体的 140倍，IC50为 17 nM。

Antiproliferative agent-6 (compound 8a) 是有效的抗肿瘤化合物。Antiproliferative agent-6 具有抗增殖活性，抑制癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 的 GI50分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。

8A8 作为促炎因子NO的有效抑制剂，具有4.7 μM的 IC50 值，并显著抑制由 LPS 诱导的 HaCat 细胞增殖。

5-epi-Arvestonate A是一种从(Seriphidium transiliense)绢毛菊中提取的倍半萜化合物，能够通过激活(MITF)小眼相关转录因子和酪氨酸酶家族基因来促进黑色素的产生。此外，5-epi-Arvestonate A还能通过JAK/STAT信号通路，抑制永生化人角化细胞(HaCaT)中IFN-γ趋化因子的表达。

ROCK2-IN-7是针对ROCK2的激酶抑制剂，能够抑制ROCK2/pSTAT3信号通路。该化合物在治疗银屑病模型中有着明显效果，通过抑制全身免疫激活，从而减轻炎症。

Pap12-6是一种从蝶类P. xuthus幼虫中发现的papiliocin十二个N-端氨基酸衍生的抗菌肽。它对包括E. coli、P. aeruginosa和S. syphimurium在内的八种革兰氏阴性细菌（MIC50s = 4-8 µM）以及革兰氏阳性细菌S. aureus、耐甲氧西林的S. aureus 3126（MRSA-3126）、B. subtilis和S. epidermidis（MIC50s = 4-8 µM）具有活性，但在25 µM浓度下不影响人类红细胞、小鼠RAW 264.7巨噬细胞、人类HaCaT角质形成细胞或人类HEK293肾细胞的活性。Pap12-6在4和8 µM浓度下可引起E. coli的膜去极化。Pap12-6（10 µM）预处理可降低LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO2-）、Tnf-α和Il-6的分泌水平。在体内，Pap12-6（10 mg/kg）可以提高感染E. coli的小鼠的存活率，并且在剂量为1 mg/kg时减少感染E. coli小鼠的肺、肝和肾中菌落形成单位（CFUs）的数量。Pap12-6（1 mg/kg）在E. coli诱导的败血症小鼠模型中降低血清天门冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平及血尿素氮水平。

Tetraacetylphytosphingosine 是通过乙酰化植物鞘氨醇生成的鞘脂代谢物。该化合物能够抑制MAPK活化和细胞内钙离子增加，从而抑制血管生成。此外，Tetraacetylphytosphingosine 还能诱导HaCaT细胞的凋亡 (apoptosis)。

1-Hexadecyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate (C16mimPF6) 是一种长链烷基咪唑鎓基离子液体 (LIL)。它被用于与 β-cyclodextrin 形成包合物，并作为铝-空气电池的电解质添加剂。将 C16mimPF6 (10-30 mol%) 引入磷脂酰胆碱 (PC) 胶束会减小颗粒尺寸和浊度，并增加 zeta 电位。含有 C16mimPF6 的 PC 胶束对 HaCaT、A431 和 SCC-25 细胞的存活率降低程度比含有 1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide (C16mimBr) 的胶束要小。

Citric acid-13C3是13C标记的Citric acid (T5S0636)，这是一种常用的防腐剂和食品添加剂。Citric acid可诱导HaCaT细胞凋亡 (apoptosis），并导致细胞周期阻滞在G2/M期和S期。此外，Citric acid通过降低抗氧化酶的活性，引起肝脏的氧化损伤，对小鼠具有肾毒性。

Citric acid-D4-1是一种氘代标记的 Citric acid (T5S0636)。Citric acid 可用作防腐剂与食品添加剂，能够诱导 HaCaT 细胞发生凋亡 (apoptosis)，并使细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。此外，Citric acid 能通过降低抗氧化酶的活性，引起肝脏的氧化损伤，并对小鼠产生肾毒性。