gmps

Decoyinine (Decynylene) 是一种选择性的GMP 合成酶抑制剂，是一种新型的潜在微生物杀虫剂，是一种由透明链霉菌产生的次级代谢产物。Decoyinine 诱导水稻对小棕瓢虫Laodelphax striatellus 的抗性。

Rp-8-Br-cGMPS sodium salt不仅是有效的Ca2+-ATPase激活剂,而且还能作为杆状CNG通道的激动剂和PKG的抑制剂.这种化合物通过激活Ca2+-ATP酶,进而促进细胞内Ca2+的去除,从而降低胞质中的Ca2+水平.

cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor

Sp-8-pCPT-PET-cGMPS 作为PKG-I的有效激活剂，主要被运用于探讨 NO NOS sGC PKG-I 信号通路在心脏分化方面的功能。

Sp-8-Br-PET-cGMPS 作为一种高效的PKG激动剂，同时也担当膜渗透性视网膜型 cGMP 门控离子通道 (cGMP-gated ion channel) 的抑制剂，并激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 I α 和 I β。该化合物在哺乳动物环核苷酸依赖性磷酸二酯酶面前表现出抗性，不产生代谢副作用。相较于 Sp-8-pCPT-cGMPS，其具有更高的亲脂性和渗透性。Sp-8-Br-PET-cGMPS 为研究神经系统中 cGMP 信号通路的作用提供了重要工具。

Sp-8-pCPT-cGMPS 是一种对CNG通道具有高激活作用的化合物(cyclic guanosine monophosphate-gated channel)，并且作为 PKG (I α、I β 和 II 型) 以及 PKA II 型的疏水性活化剂显示出色的细胞膜穿透能力和对磷酸二酯酶的高稳定性。此外，Sp-8-pCPT-cGMPS 还常用于探究 cGMP 在神经可塑性及突触功能中的调控机制。

Sp-8-Br-cGMPS，一种cGMP的类似物，主要作用为激活cGMP门控阳离子通道（CNG channels），其EC50值达到106.5 μM。尽管Sp-8-Br-cGMPS能够诱导电流，但其无法维持通道的稳定开放，与完全激动剂存在差异。

Sp-cGMPS 作为cGMP依赖性蛋白激酶(PKGs)的激活剂,常用于心血管疾病相关领域的研究.

Rp-8-pCPT-cGMPS 是一种具有高脂溶性的 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 竞争性抑制剂,其抑制常数 (Ki) 为 0.5 μM.此化合物能轻易穿透细胞膜,于细胞内聚集达到有效浓度,从而抑制 cGMP 依赖性蛋白激酶的活性.Rp-8-pCPT-cGMPS 常用于探究血小板中 cGMP 依赖性蛋白激酶的活性与功能.

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂， 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) is a cell-permeable cGMP analog. Dibutyryl-cGMP sodium preferentially activates cGMP-dependent protein kinase (PKG). Dibutyryl-cGMP sodium inhibits [3H]-arachidonic acid release in human platelets stimulated by gamma

Cyclic di-GMP sodium (c-di-GMP sodium) 是一种 STING 激活剂，也是一种无处不在的第二信使，具有调节生物膜的形成、运动和各种细菌的毒力的作用。

8-Pcpt-cGMP sodium 是一种环核苷酸门控 (CNG) 通道的激动剂，其EC50为0.5 μM，并且具有良好的膜通透性。8-Pcpt-cGMP sodium 适用于研究CNG通道在视觉信号转导和嗅觉转导中所起的作用。

2'-O-MB-cGMP sodium，全称2′-O-Monobutyryl-cGMP sodium，是环状 GMP 特异性磷酸二酯酶的抑制剂，其I50值达到35 µM。这种化合物可以抑制依赖于Ca2+的，以cAMP或cGMP作为底物的磷酸二酯酶的水解活性。